Värvitu gaas nõrga aromaatse lõhnaga, kergesti veeldatav. Lahustub alkoholis ja eetris, samuti atsetoonis, benseenis, dikloroetaanis, amüülatsetaadis, furfuraalis ja vaskammooniumatsetaadi lahuses. Vees ei lahustu.

1) Elektrondefitsiitsete dienofiilsete ühenditega toimub Dielsi-Alderi reaktsioon, mille käigus tekib antrakinoon, mille derivaadid on olulised värvaine vaheühendid, fungitsiidid ja insektitsiidid. (2) Reageerib maleiinhappe anhüdriidiga (edaspidi maleiinhappe anhüdriid) ja seejärel kondenseerub, moodustades tetrahüdroftaalanhüdriidi, mida saab kasutada polüestervaigu ja epoksüvaigu kõvendi ja plastifikaatorina. Seejärel oksüdeeritakse tetrahüdroftaalanhüdriid lämmastikhappega, saades butaantetrakarboksüülhappe, mis on vees lahustuva värvi valmistamise tooraine. Samamoodi hüdrogeenitakse tetrahüdroftaalanhüdriidi, saades heksahüdroftaalanhüdriidi, mida saab kasutada epoksüvaigu kõvendi. (3) Reageerib vääveldioksiidiga, moodustades tsüklobuteensulfooni, mis seejärel valmistatakse vesilahuseks ja hüdrogeenitakse nikkelkatalüsaatori juuresolekul, saades tsüklobuteensulfolaani, mis on selektiivne lahusti aromaatsete süsivesinike ekstraheerimiseks. Sulfalaani ja diisopropanoolamiini segu saab kasutada dekarboniseerimisgaasina. (4) Butadieeni lineaarne telomerisatsioonireaktsioon on tööstuses väga kasulik. Pärast lineaarset dimerisatsiooni saadakse kaheksa süsinikuaatomiga hargnemata ahelaga olefiin, mis seejärel hüdroformüülitakse ja hüdrogeenitakse nonanooli saamiseks, millel on oluline kasutusala lõhnaainete, pindaktiivsete ainete ja määrdeainete sünteesil. Kobaltkompleksi kasutamisel katalüsaatorina on selle dimerisatsioon, trimerisatsioon ja tetramerisatsioon kõik toorained kõrgemate alkoholide ja makrotsüklilise muskuse sünteesimiseks.