Nõrga aromaatse lõhnaga värvitu gaas, kergesti veeldatav. Lahustub alkoholis ja eetris ning lahustub ka atsetoonis, benseenis, dikloroetaanis, amüülatsetaadis, furfuraalis ja vase ammoniaakatsetaadi lahuses. Vees lahustumatu.

1) Dielsi-Alderi reaktsioon toimub elektrondefitsiidiga dienofiilsete ühenditega, saades antrakinooni, mille derivaadid on olulised värvaine vaheühendid, fungitsiidid ja insektitsiidid. (2) Reageerige maleiinanhüdriidiga (mida nimetatakse maleiinanhüdriidiks) ja seejärel kondenseerige, et saada tetrahüdroftaalanhüdriid, mida saab kasutada polüestervaigu ja epoksüvaigu kõvendi ja plastifikaatorina. Tetrahüdroftaalanhüdriid oksüdeeritakse seejärel lämmastikhappega, et saada butaantetrakarboksüülhapet, mis on vees lahustuva värvi valmistamise tooraine. Samamoodi hüdrogeenitakse tetrahüdroftaalanhüdriidi, et saada heksahüdroftaalanhüdriid, mida saab kasutada epoksüvaigu kõvendina. (3) See reageerib vääveldioksiidiga, tekitades tsüklobuteeni Chemicalbook sulfooni, mis seejärel valmistatakse vesilahuseks ja hüdrogeenitakse nikkelkatalüsaatori juuresolekul, et saada tsüklobuteensulfolaan, mis on selektiivne lahusti aromaatsete süsivesinike ekstraheerimiseks. Dekarboniseeriva gaasina võib kasutada sulfolaani ja diisopropanoolamiini segu. (4) Butadieeni lineaarne telomerisatsioonireaktsioon on tööstuses väga kasulik. Pärast lineaarset dimeriseerimist saadakse kaheksa süsinikuga sirge ahelaga olefiin, mis seejärel hüdroformüülitakse ja hüdrogeenitakse, et saada nonanool, millel on oluline kasutusala lõhnaainete, pindaktiivsete ainete ja määrdeainete sünteesil. Kasutades katalüsaatorina koobaltikompleksi, on selle dimerisatsioon, trimerisatsioon ja tetramerisatsioon tooraineks kõrgemate alkoholide ja makrotsüklilise muskuse sünteesimiseks.