CAS-i registrinumbriga 99-99-0 p-nitrotolueeni tuntakse ka 4-nnitrofenüülmetaanina. IUPAC-i nimi on 1-metüül-4-nitrobenseen. See kuulub 4-metüülnitrobenseeni tootekategooriatesse; Orgaanilised ained; analüütiline keemia; Keskkonna endokriinsüsteemi kahjustajad; östradiool jne (keskkonna endokriinsüsteemi kahjustavad ained); Tahkete jäätmete meetodi spetsiifiline; 2000/60/ECRohkem...Sule...; 8000-seeria tahkejäätmete meetodid; Analüütilised standardid; aroomiained, keskkonnastandardid; keemiline klass; Keskkonnastandardid; Euroopa Ühendus: ISO ja DIN; LõhkeainedEPA;Meetod 8330Tähestikuline; N; NA – NIAnalüütilised standardid; Nitroühendid Kromatograafia; Lenduvad/ poollenduvad. Selle EINECSi registrinumber on 202-808-0. Lisaks on valem C₇H₇NO₂ja molekulmass on 137,14. See kemikaal on helekollane kristall ja seda tuleks hoida suletud mahutites jahedas ja kuivas kohas, eemal oksüdeerijatest, hapetest ja muust.

p-nitrotolueeni füüsikalised omadused on: (1)ACD/LogP: 2,41; (2) nr 5 reegli rikkumine: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9)#H-sideme aktseptorid: 3; (10)#H-sideme doonorid: 0; (11)#Freely Rotating Bonds: 1; (12) Murdumisnäitaja: 1,553; (13) Molaarne murdumisvõime: 37,62 cm³; (14) Molaarmaht: 117,5 cm³; (15) Pindpinevus: 42,6 dyne/cm; (16) Tihedus: 1,166 g/cm³; (17) Leekpunkt: 106,1 °C; (18) Aurustumise entalpia: 45,56 kJ/mol; (19) Keemistemperatuur: 238 °C 760 mmHg juures; (20) Aururõhk: 0,0669 mmHg temperatuuril 25 °C.

p-nitrotolueeni valmistamine: see valmistatakse tolueeni reageerimisel segahappega (25% kuni 30% lämmastikhape, 55% kuni 58% väävelhape ja vesi 20% kuni 21%). Nitrobenseen eraldatakse, pestakse, söövitav pestakse. Lõpuks toornitrotolueen destilleeritakse vaakumdestilleerimisel ja saadus saadakse vaakumdestilleerimise, jahutamise ja kristallimise teel.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

p-nitrotolueeni kasutusalad: seda kasutatakse aniliini, tolueendiisotsüanaadi tootmisel, samuti pestitsiidina, värvainena, farmaatsia-, plastilisandina ja sünteetilise vaheühendina. Lisaks kasutatakse seda 2-kloro-4-nitro-tolueeni valmistamiseks. Reaktsioon vajab reaktiive Cl₂O, H₂SO4 ja lahusti CCl₄. Saagis on umbes 99%.

Kui kasutate seda kemikaali, olge selle suhtes ettevaatlik. Kemikaalina ärritab see silmi, hingamiselundeid ja nahka. Lisaks on see mürgine veeorganismidele, võib põhjustada pikaajalisi kahjulikke mõjusid veekeskkonnale ja on väga tuleohtlik. Selle kasutamise ajal kandke sobivaid kindaid ja vältige sattumist keskkonda. Hoida eemal süttimisallikatest. Pärast selle kasutamist võtke koheselt seljast kõik saastunud riided. Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole.

Järgmised andmed saate siiski teisendada molekulaarstruktuuriks:
1. NAERATAD: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI = 1/C7H7NO2/cl-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H, 1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU