N,N-bis(2-kloroetüül)karbamaat-tert-butüülestrit saab kasutada vaheühendina farmaatsiakeemias ja orgaanilises sünteesis. Orgaanilise sünteesi transformatsioonides saab struktuuris oleva Boc-rühma hõlpsalt eemaldada, et saada aktiivne karboksüülrühm.

Sünteesimeetod hõlmab bis-(2-kloroetüül)amiinvesinikkloriidi (5 g, 0,028 mol) suspensiooni kiiret segamist diklorometaanis (42 ml) koos10% naatriumhüdroksiidi vesilahus (28 ml) jäävanni temperatuuril. Di-tert-butüüldikarbonaadi (6.) lahus.1Seejärel lisatakse 1 g (0,028 mol) diklorometaanis (28 mChemicalbook L). Pärast 18,5-tunnist segamist toatemperatuuril lisatakse reaktsioonisegule aeglaselt diklorometaani (30 ml). Seejärel eraldatakse kaks faasi. Vesifaasi ekstraheeritakse täiendavalt diklorometaaniga (30 ml). Ühendatud orgaanilised kihid kuivatatakse veevaba magneesiumsulfaadiga, filtritakse ja kontsentreeritakse, saades N,N-bis(2-kloroetüül)karbamaadi tert-butüüli.