-
2-etüülheksüülamiin CAS: 104-75-6
2-etüülheksüülamiin CAS: 104-75-6
See on värvitu ja läbipaistev vedelik, mis lahustub vees kergelt, etanoolis ja atsetoonis. Tuleohtlik. Ei sobi kokku tugevate oksüdeerijatega. Seda kasutatakse pestitsiidide, värvainete, pigmentide, pindaktiivsete ainete ja insektitsiidide vaheühendina. Seda saab kasutada ka stabilisaatorite, säilitusainete, emulgaatorite jne tootmiseks. Valmistamismeetod saadakse 2-etüülheksanooli reageerimisel ammoniaagiga. Samas partiikatla seadmes saab rotatsioonis toota 2-etüülheksüülamiini, di(2-etüülheksüül)amiini ja tris(2-etüülheksüül)amiini. -
p-tolueensulfoonamiid CAS 70-55-3
p-tolueensulfoonamiid, tuntud ka kui 4-tolueensulfoonamiid, p-sulfoonamiid, tolueen-4-sulfoonamiid, tolueensulfoonamiid, p-sulfamoüültolueen, on valge helveste või lehtede kujul olev Chemicalbooki kristall, mida kasutatakse kloramiin-T ja kloramfenikooli sünteesimiseks, fluorestsentsvärvainete, plastifikaatorite, sünteetiliste vaikude, katete, desinfitseerimisvahendite ja puidutöötlemise valgendite jms tootmiseks.
p-tolueensulfoonamiid on suurepärane tahke plastifikaator termoreaktiivsete plastide jaoks, mis sobib fenoolvaigu, melamiinvaigu, karbamiidformaldehüüdvaigu, polüamiidi ja teiste vaikude jaoks. Väike kogus segamist võib parandada töödeldavust, muuta kõvenemise ühtlaseks ja anda tootele hea läike. p-tolueensulfoonamiidil puudub vedelate plastifikaatorite pehmendav toime, see ei sobi polüvinüülkloriidi ja vinüülkloriidi kopolümeeridega ning on osaliselt ühilduv tselluloosatsetaadi, tselluloosatsetaatbutüraadi ja tselluloosnitraadiga.
Tootmismeetodis lisatakse esmalt osa HN3 veest reaktsiooninõusse, seejärel segades lisatakse p-tolueensulfonüülkloriid ja temperatuur tõuseb loomulikult üle 50 °C. Pärast temperatuuri langemist lisatakse ülejäänud ammoniaagivesi. Reaktsioon toimub temperatuuril 85–9 0 °C 0,5 tundi. Reaktsioon lõpeb, kui pH väärtus jõuab 8–9. Jahutage temperatuurini 20 °C, filtreerige ja peske filtrikooki veega, et saada toorprodukt. Seejärel produkt värvitustatakse aktiivsöega, lahustatakse leeliselises, eraldatakse happega, filtreeritakse ja kuivatatakse, et saada produkt.
-
Tosüülkloriid CAS 98-59-9
Tosüülkloriid CAS 98-59-9
Tosüülkloriidi (TsCl) kui peenkeemiatoodet kasutatakse laialdaselt värvaine-, farmaatsia- ja pestitsiiditööstuses. Värvainetööstuses kasutatakse seda peamiselt dispersioon-, jää- ja happevärvide vaheühendite tootmiseks; farmaatsiatööstuses kasutatakse Chemicalbooki peamiselt sulfonamiidide, mesulfonaadi jne tootmiseks; pestitsiiditööstuses kasutatakse seda peamiselt mesotriooni, sulfotriooni, peene metalaksüüli jne tootmiseks. Värvaine-, farmaatsia- ja pestitsiiditööstuse pideva arenguga kasvab selle toote järele rahvusvaheline nõudlus iga päevaga.
TsCl-i tootmiseks on kaks peamist traditsioonilist protsessi: 1. Seda toodetakse tolueeni ja klorosulfoonhappe liia otsese happelise kloorimise teel madalal temperatuuril. See meetod annab kõrge sisaldusega o-tolueensulfonüülkloriidi ja selle kõrvalsaaduseks on p-tolueensulfonüülkloriid ning mõlemat on raske eraldada ja see tarbib palju energiat; 2. Tolueeni ja klorosulfoonhapet klooritakse otse klorosulfoonhappe liiaga teatud soolade juuresolekul ja teatud temperatuuril. Kuigi sellel meetodil on tolueensulfonüülkloriidi suurem tootesuhe, on puhastussuhe lihtne ja energiatarve väike. Suhteliselt kõrge reaktsioonitemperatuuri tõttu sisaldab eraldatud sulfoonitud õli aga palju sulfoone ja sellel on madal kasutusväärtus. Tegelik kogusaagis on Chemicalbooki andmetel vaid umbes 70%. Lisaks on mõlemal meetodil suur tooraine klorosulfoonhappe tarbimine ja tekkiv väävelhappejääk on liiga lahjendatud, mis ei soodusta tööstuslikku kasutamist ja töötlemist. Samuti on teateid meetodi täiustamise kohta. Esiteks kristalliseerub reaktsioonisegus olev p-tolueensulfonüülkloriid teatud tingimustel täielikult ja kristalliosakesed suurenevad. P-tolueensulfonüülkloriidi eemaldamiseks segust kasutatakse hüdrolüüsita otsefiltreerimise meetodit. Praegu on aga tööstusseadmete valikul teatud raskusi ja investeering on suur. Täiustatud protsess: Valiti sobivad katalüsaatorid ja muud optimaalsed protsessitingimused.
Tosüülkloriid (TsCl) on valge helbeline kristall, mille sulamistemperatuur on 69–71 °C. See on oluline orgaanilise sünteesi ravimite vaheühend ja seda kasutatakse peamiselt kloramfenikooli, kloramfenikool-T, tiamfenikooli ja teiste ravimite sünteesil.
-
Bensüülkloriid CAS: 100-44-7
Bensüülkloriid CAS: 100-44-7
Bensüülkloriid, tuntud ka kui bensüülkloriid ja tolueenkloriid, on värvitu vedelik, millel on tugev terav lõhn. See seguneb orgaaniliste lahustitega, nagu kloroform, etanool ja eeter. See ei lahustu vees, kuid võib veeauruga aurustuda. Selle aur ärritab teatud määral silmade limaskesta ja on tugev pisargaas. Samal ajal on bensüülkloriid ka orgaanilise sünteesi vaheühend ja seda kasutatakse laialdaselt värvainete, pestitsiidide, sünteetiliste lõhnaainete, pesuvahendite, plastifikaatorite ja ravimite sünteesil.
Rakendused
Bensüülkloriidil on tööstuses lai kasutusala. Seda kasutatakse peamiselt pestitsiidide, ravimite, vürtside, värvainete abiainete ja sünteetiliste abiainete valdkonnas. Seda kasutatakse bensaldehüüdi, butüülbensüülftalaadi, aniliini, foksiimi ja bensüülkloriidi, penitsilliini, bensüülalkoholi, fenüülatsetonitriili, fenüüläädikhappe ja muude toodete väljatöötamiseks ja tootmiseks. Bensüülkloriid kuulub ärritavate ühendite bensüülhalogeniidide klassi. Pestitsiidide osas saab seda kasutada mitte ainult otse organofosforfungitsiidide Daifengjingi ja Isidifangjing Chemicalbook sünteesimiseks, vaid seda saab kasutada ka olulise toorainena paljude teiste vaheühendite, näiteks fenüülatsetonitriili, bensoüülkloriidi, m-fenoksübensaldehüüdi jne sünteesimiseks. Lisaks kasutatakse bensüülkloriidi laialdaselt meditsiinis, vürtsides, värvainete abiainetes, sünteetilistes vaikudes jne. See on oluline vaheühend keemia- ja farmaatsiatootmises. Seejärel sisaldab ettevõtete tootmisprotsessi käigus tekkiv vedeljäätmed või jäätmed paratamatult suures koguses bensüülkloriidi vaheühendeid.
Keemilised omadused:
Värvitu ja läbipaistev vedelik tugeva terava lõhnaga. Pisaraid tekitav. Lahustub orgaanilistes lahustites nagu eeter, alkohol, kloroform jne, vees ei lahustu, kuid võib veeauruga aurustuda.
-
N-isopropüülhüdroksüülamiin CAS: 5080-22-8
N-isopropüülhüdroksülamiin on värvitu vedelik, millel on tugev ammoniaagilõhn.
- See lahustub vees ja enamikes orgaanilistes lahustites, kuid ei lahustu mittepolaarsetes lahustites.
- See on nukleofiil, millel on liitumisreaktsioonid selliste ühenditega nagu estrid, aldehüüdid ja ketoonid.
kasutamine:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini kasutatakse peamiselt orgaanilise sünteesi reaktsioonides, eriti amiinimisreagendina.
- Seda saab kasutada aldehüüdide, ketoonide ja estrite amiinimissaaduste sünteesimiseks ning osalemiseks mõnedes tsükliseerimisreaktsioonides.
- Seda saab kasutada ka redutseeriva reagendina orgaanilise sünteesi redutseerimisreaktsioonide läbiviimiseks.
Valmistamismeetod:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini tavaline valmistamismeetod on isopropüülalkoholi amiidimisreaktsiooni läbiviimine, et saada N-isopropüülisopropüülamiid, ja seejärel ammoniaagi gaasi kasutamine N-isopropüülhüdroksüülamiini saamiseks.
Turvateave:
- N-isopropüülhüdroksülamiin on söövitav aine, mis võib nahale ja silma sattumisel põhjustada ärritust ja põletust.
- Kasutamise ajal kandke kaitsekindaid, kaitseprille ja muid isikukaitsevahendeid.
- Kasutage hästiventileeritavas kohas ja vältige aurude sissehingamist.
-
2,6-dimetüülaniliin CAS 87-62-7
2,6-dimetüülaniliin on kergelt kollakas vedelik suhtelise tihedusega 0,973. See ei lahustu vees, lahustub alkoholis, eetris ja lahustub vesinikkloriidhappes.
2,6-dimetüülaniliini sünteesimeetodid hõlmavad peamiselt 2,6-dimetüülfenooli aminolüüsi meetodit, o-metüülaniliini alküülimismeetodit, aniliini metüleerimismeetodit, m-ksülendisulfoonimise nitreerimismeetodit ja m-ksülendisulfoonimise meetodit, tolueeni nitreerimise redutseerimise meetodit jne.
See toode on oluline vaheühend pestitsiidide ja ravimite tootmisel ning seda saab kasutada ka toorainena keemiatoodetele, näiteks värvainetele. Süttiv lahtise leegi käes; reageerib oksüdeerijatega; lagundab kõrge kuumusega mürgist lämmastikoksiidi suitsu.
-
2,4-dimetüülaniliin CAS 95-68-1
.
2,4-dimetüülaniliin CAS 95-68-1
See on värvitu õline vedelik. Värvus tumeneb valguse ja õhu käes. Vees vähelahustuv, etanoolis, eetris, benseenis ja happelahustes lahustub.
2,4-dimetüülaniliin saadakse m-ksüleeni nitreerimisel, et saada 2,4-dimetüülnitrobenseen ja 2,6-dimetüülnitrobenseen. Pärast destilleerimist saadakse 2,4-dimetüülnitrobenseen. Produkt saadakse benseeni katalüütilise hüdrogeenimise ja redutseerimise teel. Kasutatakse pestitsiidide, ravimite ja värvainete vaheühendina. Süttib lahtises leegis; toimib oksüdeerijatega; lagundab kõrge kuumusega mürgist lämmastikoksiidi suitsu. Ladustamise ja transportimise ajal peaks ladu olema ventileeritav ja kuiv madalal temperatuuril; hoida eraldi hapetest, oksüdeerijatest ja toidulisanditest.
-
1-(dimetüülamino)tetradekaan CAS 112-75-4
1-(dimetüülamino)tetradekaan CAS 112-75-4
Välimuselt läbipaistev vedelik, vees lahustumatu ja väiksema tihedusega kui vesi. Seetõttu hõljub veepinnal. Kokkupuude võib ärritada nahka, silmi ja limaskesti. Allaneelamisel, sissehingamisel või naha kaudu imendumisel võib olla mürgine.
Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks. Ja peamiselt säilitusainetes, kütuselisandites, bakteritsiidides, haruldaste metallide ekstraktorites, pigmentide dispergeerivates ainetes, mineraalide flotatsiooniainetes, kosmeetikatoodete toorainetes jne.
Säilitamistingimused: Hoida jahedas, kuivas ja pimedas kohas tihedalt suletud anumas või balloonis. Hoida eemal kokkusobimatutest materjalidest, süüteallikatest ja väljaõppeta isikutest. Turvata ja märgistada ala. Kaitsta anumeid/balloone füüsiliste kahjustuste eest.
-
Trietüülamiin CAS: 121-44-8
Trietüülamiin (molekulaarvalem: C6H15N), tuntud ka kui N,N-dietüületüülamiin, on lihtsaim homo-triasendatud tertsiaarne amiin ja sellel on tertsiaarsete amiinide tüüpilised omadused, sealhulgas soolade moodustumine, oksüdeerumine ja trietüülamiin. Test (Hisbergi reaktsioon) ei andnud vastust. See on värvitu kuni helekollane läbipaistev vedelik, millel on tugev ammoniaagilõhn ja mis õhus kergelt suitseb. Vees lahustub vähe, etanoolis ja eetris lahustub. Vesilahus on aluseline. Mürgine ja väga ärritav.
Seda saab saada etanooli ja ammoniaagi reageerimisel vesiniku juuresolekul reaktoris, mis on varustatud vask-nikkel-savi katalüsaatoriga kuumutamistingimustes (190±2°C ja 165±2°C). Reaktsiooni käigus tekivad ka monoetüülamiin ja dietüülamiin. Pärast kondenseerimist pihustatakse produkti etanooliga ja absorbeeritakse, et saada toortrietüülamiin. Lõpuks, pärast eraldamist, dehüdreerimist ja fraktsioneerimist saadakse puhas trietüülamiin.
Trietüülamiini saab kasutada lahusti ja toorainena orgaanilise sünteesi tööstuses ning seda kasutatakse ka ravimite, pestitsiidide, polümerisatsiooni inhibiitorite, suure energiasisaldusega kütuste, kummistisaatorite jms tootmisel.
-
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Välimuselt on see värvitu vedelik terava lõhnaga. Lahustub vees, lahustub etanoolis, eetris ja kloroformis. Kasutatakse orgaanilises sünteesis ravimite, pestitsiidide, vürtside ja värvainete jms valmistamiseks.
Kloroatsetooni sünteesimiseks on palju meetodeid. Atsetooni kloorimismeetod on praegu peamine kodumaises tootmises kasutatav meetod. Kloroatsetooni saadakse atsetooni kloorimisel kaltsiumkarbonaadi, happe siduva aine juuresolekul. Lisage atsetoon ja kaltsiumkarbonaat reaktorisse teatud etteandesuhtes, segage suspensiooniks ja kuumutage tagasijooksul. Pärast kuumutamise lõpetamist laske umbes 3–4 tundi kloorigaasi sisse juhtida ja lisage vett, et lahustada tekkinud kaltsiumkloriid. Õlikiht kogutakse, seejärel pestakse, dehüdreeritakse ja destilleeritakse, et saada kloroatsetoonprodukt.
Kloroatsetooni ladustamis- ja transpordiomadused
Ladu ventileeritakse ja kuivatatakse madalal temperatuuril; see on kaitstud lahtise leegi ja kõrgete temperatuuride eest ning seda hoitakse ja transporditakse eraldi toidutoormest ja oksüdeerijatest.
Säilitamistingimused: 2–8 °C -
Propüleenglükool CAS: 57-55-6
Propüleenglükooli teaduslik nimetus on "1,2-propaandiool". Ratsemaat on hügroskoopne viskoosne vedelik kergelt vürtsika maitsega. See seguneb vees, atsetoonis, etüülatsetaadis ja kloroformis ning lahustub eetris. Lahustub paljudes eeterlikes õlides, kuid ei segune petrooleetri, parafiini ja rasvaga. See on suhteliselt stabiilne kuumuse ja valguse suhtes ning stabiilsem madalatel temperatuuridel. Propüleenglükooli saab kõrgetel temperatuuridel oksüdeerida propionaldehüüdiks, piimhappeks, püruviinhappeks ja äädikhappeks.
Propüleenglükool on diool ja omab üldiste alkoholide omadusi. Reageerib orgaaniliste ja anorgaaniliste hapetega, moodustades monoestreid või diestreid. Reageerib propüleenoksiidiga, moodustades eetrit. Reageerib vesinikhalogeniidiga, moodustades halohüdriine. Reageerib atseetaldehüüdiga, moodustades metüüldioksolaani.
Bakteriostaatilise ainena sarnaneb propüleenglükool etanooliga ning selle efektiivsus hallituse pärssimisel on sarnane glütseriini omaga ja veidi madalam kui etanoolil. Propüleenglükooli kasutatakse tavaliselt plastifikaatorina vesipõhistes kilekattematerjalides. Võrdsete osade segu veega võib aeglustada teatud ravimite hüdrolüüsi ja suurendada preparaatide stabiilsust.
Värvitu, viskoosne ja stabiilne vett imav vedelik, peaaegu maitsetu ja lõhnatu. Seguneb veega, etanooliga ja erinevate orgaaniliste lahustitega. Kasutatakse vaikude, plastifikaatorite, pindaktiivsete ainete, emulgaatorite ja deemulgaatorite, samuti antifriisi ja soojuskandjate toorainena.
-
Bensoehape CAS: 65-85-0
Bensoehape, tuntud ka kui bensoehape, omab molekulaarvalemit C6H5COOH. See on lihtsaim aromaatne hape, milles karboksüülrühm on otse ühendatud benseenitsükli süsinikuaatomiga. See on ühend, mis moodustub benseenitsükli vesiniku asendamisel karboksüülrühmaga (-COOH). See on värvitu, lõhnatu helbeline kristall. Sulamistemperatuur on 122,13 ℃, keemistemperatuur on 249 ℃ ja suhteline tihedus on 1,2659 (15/4 ℃). See sublimeerub kiiresti temperatuuril 100 °C ja selle aur on väga ärritav ning võib sissehingamisel kergesti köhida. Vees lahustub vähe, orgaanilistes lahustites nagu etanool, eeter, kloroform, benseen, tolueen, süsinikdisulfiid, süsiniktetrakloriid ja männiõli. See esineb looduses laialdaselt vaba happe, estri või selle derivaatide kujul. Näiteks esineb see vaba happe ja bensüülestri kujul bensoekummis; See esineb vabas vormis mõnede taimede lehtedes ja varrekoores; see esineb lõhnaainetes. See esineb metüülestri või bensüülestri kujul eeterlikes õlides; see esineb oma derivaadi hipuurhappe kujul hobuse uriinis. Bensoehape on nõrk hape, tugevam kui rasvhapped. Neil on sarnased keemilised omadused ja nad võivad moodustada sooli, estreid, happehalogeniide, amiide, happeanhüdriide jne ning neid ei ole kerge oksüdeerida. Bensoehappe benseenitsüklil võib toimuda elektrofiilne asendusreaktsioon, mille käigus tekivad peamiselt meta-asendusproduktid.
Bensoehapet kasutatakse sageli ravimi või säilitusainena. Sellel on seente, bakterite ja hallituse kasvu pärssiv toime. Meditsiinilisel eesmärgil kantakse seda tavaliselt nahale nahahaiguste, näiteks seenhaiguste raviks. Seda kasutatakse sünteetiliste kiudude, vaikude, katete, kummi ja tubakatööstuses. Algselt toodeti bensoehapet bensoekummi karboniseerimisel või keemilise raamatu hüdrolüüsil aluselise veega. Seda saab toota ka hipuurhappe hüdrolüüsil. Tööstuslikult toodetakse bensoehapet tolueeni õhu oksüdeerimisel katalüsaatorite, näiteks koobalti ja mangaani juuresolekul; või ftaalanhüdriidi hüdrolüüsil ja dekarboksüülimisel. Bensoehapet ja selle naatriumsoola saab kasutada antibakteriaalsete ainetena lateksis, hambapastas, moosis või muudes toiduainetes ning neid saab kasutada ka peitsina värvimisel ja trükkimisel.
