-
2-etüülheksüülamiin CAS: 104-75-6
2-etüülheksüülamiin CAS: 104-75-6
See on värvitu ja läbipaistev vedelik, lahustub vees vähe, lahustub etanoolis ja atsetoonis. Tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. Seda kasutatakse pestitsiidide, värvainete, pigmentide, pindaktiivsete ainete ja insektitsiidide vaheühendina. Seda saab kasutada ka stabilisaatorite, säilitusainete, emulgaatorite jms tootmiseks. Valmistamismeetod saadakse 2-etüülheksanooli reageerimisel ammoniaagiga. Samas veekeetja komplektis saab rotatsiooniga toota 2-etüülheksüülamiini, di(2-etüülheksüül)amiini ja tris(2-etüülheksüül)amiini. -
p-tolueensulfoonamiid CAS 70-55-3
p-tolueensulfoonamiid, tuntud ka kui 4-tolueensulfoonamiid, p-sulfoonamiid, tolueen-4-sulfoonamiid, tolueensulfoonamiid, p-sulfamoüültolueen, on valge helbe või leht Chemicalbooki kristall, mida kasutatakse kloramiin-T ja klooramfenikooli sünteesimiseks, fluorestseeruvate plastifikaatorite tootmiseks. , sünteetilised vaigud, katted, desinfektsioonivahendid ja puidutöötlemise valgendid jne.
p-tolueensulfoonamiid on suurepärane tahke plastifikaator termoreaktiivsete plastide jaoks, sobib fenoolvaigu, melamiinvaigu, karbamiid-formaldehüüdvaigu, polüamiidi ja muude vaikude jaoks. Väike kogus segamist võib parandada töödeldavust, muuta kõvenemise ühtlaseks ja anda tootele hea läike. p-tolueensulfoonamiidil ei ole vedelate plastifikaatorite pehmendavat toimet, see ei sobi kokku polüvinüülkloriidi ja vinüülkloriidi kopolümeeridega ning sobib osaliselt tselluloosatsetaadi, tselluloosatsetaatbutüraadi ja tselluloosnitraadiga.
Tootmismeetodil lisatakse esmalt osa HN3 veest reaktsioonipotti, lisatakse segades p-tolueensulfonüülkloriid ja temperatuur tõuseb loomulikult üle 50°C. Pärast temperatuuri langemist lisatakse järelejäänud ammoniaagivesi. Reageerige temperatuuril 85–9Chemicalbook0 ℃ 0,5 tundi. Reaktsioon lõpeb, kui pH väärtus jõuab 8 kuni 9. Toorprodukti saamiseks jahutage temperatuurini 20 °C, filtreerige ja peske filtrikooki veega. Produkti värvitus eemaldatakse seejärel aktiivsöega, lahustatakse leelis, eraldatakse happega, filtreeritakse ja kuivatatakse, et saada produkt.
-
Tosüülkloriid CAS 98-59-9
Tosüülkloriid CAS 98-59-9
Tosüülkloriidi (TsCl) kasutatakse peenkeemiatootena laialdaselt värvi-, farmaatsia- ja pestitsiiditööstuses. Värvitööstuses kasutatakse seda peamiselt dispergeeritud, jäävärvi ja happevärvide vahesaaduste tootmiseks; farmaatsiatööstuses kasutatakse Chemicalbooki peamiselt sulfoonamiidide, mesulfonaatide jms tootmiseks; pestitsiiditööstuses kasutatakse seda peamiselt mesotriooni, sulfotriooni, peene metalaksüüli jne tootmisel. Värvaine-, farmaatsia- ja pestitsiiditööstuse pideva arenguga kasvab rahvusvaheline nõudlus selle toote järele iga päevaga.
TsCl jaoks on kaks peamist traditsioonilist protsessi: 1. Seda toodetakse tolueeni ja liigse klorosulfoonhappe otsesel happelisel kloorimisel madalal temperatuuril. Selle meetodi abil saadakse suure sisaldusega o-tolueensulfonüülkloriid ja selle kõrvalsaaduseks on p-tolueensulfonüülkloriid, mida on raske eraldada ja see kulutab palju energiat; 2. Tolueen ja klorosulfoonhape klooritakse otse klorosulfoonhappe liiaga teatud soolade juuresolekul ja teatud temperatuuril. Kuigi sellel meetodil on kõrgem tolueensulfonüülkloriidi tootesuhe, on puhastusaste Meetod lihtne ja kulutab vähe energiat. Suhteliselt kõrge reaktsioonitemperatuuri tõttu sisaldab eraldatud sulfoneeritud õli aga palju sulfoone ja sellel on madal kasutusväärtus. Tegelik kogusaagis on Chemicalbookis vaid umbes 70%. Lisaks kulub mõlemal meetodil palju toorainet klorosulfoonhapet ja toodetud väävelhappejäätmed on liiga lahjendatud, mis ei soodusta tööstuslikku kasutamist ja töötlemist. Samuti on aruandeid meetodi täiustamiseks. Esiteks kristalliseerub p-tolueensulfonüülkloriid reaktsioonisegus teatud tingimustel täielikult ja kristallosakesed suurenevad. P-tolueensulfonüülkloriidi eemaldamiseks segust kasutatakse otsefiltrimise meetodit ilma hüdrolüüsita. Tööstusseadmete valikul on aga praegu teatud raskusi ja investeering on suur. Täiustatud protsess: Valiti sobivad katalüsaatorid ja muud optimaalsed protsessitingimused.
Tosüülkloriid (TsCl) on valge helbeline kristall, mille sulamistemperatuur on 69–71 °C. See on oluline orgaanilise sünteesi ravimite vaheühend ja seda kasutatakse peamiselt klooramfenikooli, klooramfenikool-T, tiamfenikooli ja teiste ravimite sünteesil. .
-
Bensüülkloriid CAS: 100-44-7
Bensüülkloriid CAS: 100-44-7
Bensüülkloriid, tuntud ka kui bensüülkloriid ja tolueenkloriid, on värvitu vedelik, millel on tugev terav lõhn. See seguneb orgaaniliste lahustitega, nagu kloroform, etanool ja eeter. See on vees lahustumatu, kuid võib koos veeauruga aurustuda. Selle aur ärritab teatud silma limaskesta ja on tugev pisargaas. Samal ajal on bensüülkloriid ka orgaanilise sünteesi vaheühend ning seda kasutatakse laialdaselt värvainete, pestitsiidide, sünteetiliste lõhnaainete, detergentide, plastifikaatorite ja ravimite sünteesil.
Rakendused
Bensüülkloriidil on tööstuses lai kasutusala. Seda kasutatakse peamiselt pestitsiidide, ravimite, vürtside, värvainete abiainete ja sünteetiliste abiainete valdkonnas. Seda kasutatakse bensaldehüüdi, butüülbensüülftalaadi, aniliini, foksiimi ja bensüülkloriidi väljatöötamiseks ja tootmiseks. Penitsilliin, bensüülalkohol, fenüülatsetonitriil, fenüüläädikhape ja muud tooted. Bensüülkloriid kuulub ärritavate ühendite bensüülhalogeniidide klassi. Pestitsiidide osas ei saa see mitte ainult otseselt sünteesida fosfororgaanilisi fungitsiide Daifengjing ja Isidifangjing Chemicalbook, vaid seda saab kasutada ka paljude teiste vaheühendite, näiteks fenüülatsetonitriili, bensoüülkloriidi, m-fenoksübensaldehüüdi jne sünteesiks. Lisaks kasutatakse bensüülkloriidi laialdaselt meditsiinis, vürtsides, värvainete abiainetes, sünteetilistes vaikudes jne. See on oluline vaheühend keemia- ja farmaatsiatööstuses. Siis sisaldab ettevõtetes tootmisprotsessi käigus tekkiv jäätmevedelik või jäätmed paratamatult suures koguses bensüülkloriidi vaheühendeid.
Keemilised omadused:
Tugeva terava lõhnaga värvitu ja läbipaistev vedelik. Pisarakindel. Lahustub orgaanilistes lahustites nagu eeter, alkohol, kloroform jne, ei lahustu vees, kuid võib koos veeauruga aurustuda.
-
N-isopropüülhüdroksülamiin CAS: 5080-22-8
N-isopropüülhüdroksülamiin on tugeva ammoniaagi lõhnaga värvitu vedelik.
- See lahustub vees ja enamikus orgaanilistes lahustites, kuid ei lahustu mittepolaarsetes lahustites.
- See on nukleofiil, millel on liitumisreaktsioonid sellistele ühenditele nagu estrid, aldehüüdid ja ketoonid.
kasuta:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini kasutatakse peamiselt orgaanilistes sünteesireaktsioonides, eriti amiinimisreagendina.
- Seda saab kasutada aldehüüdide, ketoonide ja estrite amiinimisproduktide sünteesimiseks ning osalemiseks mõnes tsükliseerimisreaktsioonis.
- Seda saab kasutada ka redutseeriva reagendina orgaanilise sünteesi redutseerimisreaktsioonide läbiviimiseks.
Valmistamismeetod:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini tavaline valmistamismeetod on N-isopropüülisopropüülamiidi saamiseks isopropüülalkoholiga amiidimisreaktsioon ja seejärel gaasi ammoniaagi kasutamine N-isopropüülhüdroksüülamiini saamiseks.
Turvateave:
- N-isopropüülhüdroksülamiin on söövitav aine, mis kokkupuutel naha ja silmadega võib põhjustada ärritust ja põletusi.
- Kasutades kandke kaitsekindaid, kaitseprille ja muid isikukaitsevahendeid.
- Kasutage hästi ventileeritavas kohas ja vältige selle aurude sissehingamist.
-
2,6-dimetüülaniliin CAS 87-62-7
2,6-dimetüülaniliin on kergelt kollakas vedelik suhtelise tihedusega 0,973. See ei lahustu vees, lahustub alkoholis, eetris ja lahustub vesinikkloriidhappes.
2,6-dimetüülaniliini sünteesiviisid hõlmavad peamiselt 2,6-dimetüülfenooli aminolüüsi meetodit, o-metüülaniliini alküülimismeetodit, aniliini metüülimise meetodit, m-ksüleeni disulfoonimise nitreerimismeetodit ja m-ksüleeni disulfoonimise meetodit. Tolueeni nitreerimise vähendamise meetod jne.
See toode on oluline vahesaadus pestitsiidide ja ravimite tootmisel ning seda saab kasutada ka keemiatoodete, näiteks värvainete toorainena. Põlev lahtise leegiga; reageerib oksüdeerijatega; lagundab kõrge kuumusega mürgist lämmastikoksiidi suitsu.
-
2,4-dimetüülaniliin CAS 95-68-1
.
2,4-dimetüülaniliin CAS 95-68-1
See on värvitu õline vedelik. Värv süveneb valguses ja õhus. Vees vähelahustuv, etanoolis, eetris, benseenis ja happelahustes lahustuv.
2,4-dimetüülaniliin saadakse m-ksüleeni nitreerimisel, saades 2,4-dimetüülnitrobenseeni ja 2,6-dimetüülnitrobenseeni. Pärast destilleerimist saadakse 2,4-dimetüülnitrobenseen. Toode saadakse benseeni katalüütilise hüdrogeenimise redutseerimisel. Kasutatakse pestitsiidide, ravimite ja värvainete vaheainetena.Põletav lahtise tulega; töötab oksüdeerijatega; lagundab kõrge kuumusega mürgist lämmastikoksiidi suitsu. Ladustamise ja transportimise ajal peaks ladu olema ventileeritud ja kuiv madalal temperatuuril; hoidke seda hapetest, oksüdeerijatest ja toidulisanditest eraldi.
-
1-(dimetüülamino)tetradekaan CAS 112-75-4
1-(dimetüülamino)tetradekaan CAS 112-75-4
Välimus on läbipaistev vedelik, vees lahustumatu ja vähem tihe kui vesi. Seega hõljub vee peal. Kokkupuude võib ärritada nahka, silmi ja limaskesti. Võib olla mürgine allaneelamisel, sissehingamisel või nahale imendumisel.
Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks. Kasutatakse peamiselt säilitusainetes, kütuselisandites, bakteritsiidides, haruldaste metallide ekstraktantides, pigmendi dispergeerivates ainetes, mineraalsetes flotatsiooniainetes, kosmeetikatoodetes jne.
Säilitamistingimused: Hoida jahedas, kuivas, pimedas kohas tihedalt suletud anumas või silindris. Hoida eemal kokkusobimatutest materjalidest, süüteallikatest ja väljaõppeta isikutest. Turvaline ja sildistatud ala. Kaitske mahuteid/silindreid füüsiliste kahjustuste eest.
-
Trietüülamiin CAS: 121-44-8
Trietüülamiin (molekulvalem: C6H15N), tuntud ka kui N,N-dietüületüülamiin, on lihtsaim homo-triasendatud tertsiaarne amiin ja sellel on tertsiaarsete amiinide tüüpilised omadused, sealhulgas soola moodustumine, oksüdatsioon ja trietüül Chemicalbook amiin. Test (Hisbergreaktsioon) ei reageeri. Tundub värvitu kuni helekollase läbipaistva vedelikuna, millel on tugev ammoniaagi lõhn ja õhus suitseb see kergelt. Vees vähelahustuv, etanoolis ja eetris lahustuv. Vesilahus on leeliseline. Mürgine ja tugevalt ärritav.
Seda saab saada etanooli ja ammoniaagi reageerimisel vesiniku juuresolekul vask-nikkel-savi katalüsaatoriga varustatud reaktoris kuumutamistingimustes (190±2°C ja 165±2°C). Reaktsiooni käigus saadakse ka monoetüülamiin ja dietüülamiin. Pärast kondenseerimist pihustatakse toode etanooliga ja absorbeeritakse, et saada toortrietüülamiin. Lõpuks, pärast eraldamist, dehüdratsiooni ja fraktsioneerimist saadakse puhas trietüülamiin.
Trietüülamiini saab kasutada lahusti ja toorainena orgaanilise sünteesitööstuses, samuti kasutatakse seda ravimite, pestitsiidide, polümerisatsiooniinhibiitorite, kõrge energiasisaldusega kütuste, kummide jms valmistamisel.
-
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Selle välimus on terava lõhnaga värvitu vedelik. Vees lahustuv, etanoolis, eetris ja kloroformis lahustuv. Kasutatakse orgaanilises sünteesis ravimite, pestitsiidide, vürtside ja värvainete jms valmistamiseks.
Kloroatsetooni sünteesimeetodeid on palju. Atsetooni kloorimise meetod on praegu peamine kodumaises tootmises kasutatav meetod. Kloroatsetoon saadakse atsetooni kloorimisel kaltsiumkarbonaadi, hapet siduva aine juuresolekul. Lisage reaktorisse atsetoon ja kaltsiumkarbonaat vastavalt kindlale toitesuhtele, segage suspensiooni moodustamiseks ja kuumutage püstjahutiga. Pärast kuumutamise lõpetamist laske kloorigaasil umbes 3–4 tundi sisse lasta ja lisage tekkinud kaltsiumkloriidi lahustamiseks vett. Õlikiht kogutakse, pestakse, dehüdreeritakse ja destilleeritakse, et saada kloroatsetooni produkt.
Kloroatsetooni ladustamis- ja transpordiomadused
Ladu ventileeritakse ja kuivatatakse madalal temperatuuril; see on kaitstud lahtise leegi ja kõrgete temperatuuride eest ning seda hoitakse ja transporditakse toidutoormest ja oksüdeerijatest eraldi.
Säilitustingimused: 2-8°C -
Propüleenglükool CAS:57-55-6
Propüleenglükooli teaduslik nimetus on "1,2-propaandiool". Ratsemaat on kergelt vürtsika maitsega hügroskoopne viskoosne vedelik. See seguneb vee, atsetooni, etüülatsetaadi ja kloroformiga ning lahustub eetris. Lahustub paljudes eeterlikes õlides, kuid ei segune petrooleetri, parafiini ja rasvaga. See on suhteliselt stabiilne kuumuse ja valguse suhtes ning on stabiilsem madalatel temperatuuridel. Propüleenglükooli saab kõrgel temperatuuril oksüdeerida propioonaldehüüdiks, piimhappeks, püroviinamarihappeks ja äädikhappeks.
Propüleenglükool on diool ja sellel on üldiste alkoholide omadused. Reageerib orgaaniliste ja anorgaaniliste hapetega, moodustades monoestreid või diestreid. Reageerib propüleenoksiidiga, moodustades eetri. Reageerib vesinikhalogeniidiga, moodustades halohüdriine. Reageerib atseetaldehüüdiga, moodustades metüüldioksolaani.
Bakteriostaatilise ainena sarnaneb propüleenglükool etanooliga ja selle efektiivsus hallitusseente tõkestamisel on sarnane glütseriini omaga ja veidi madalam kui etanoolil. Propüleenglükooli kasutatakse tavaliselt plastifikaatorina vesipõhistes kilekattematerjalides. Võrdsete osade segu veega võib aeglustada teatud ravimite hüdrolüüsi ja suurendada preparaatide stabiilsust.
Värvitu, viskoosne ja stabiilne vett imav vedelik, peaaegu maitsetu ja lõhnatu. Seguneb vee, etanooli ja erinevate orgaaniliste lahustitega. Kasutatakse vaikude, plastifikaatorite, pindaktiivsete ainete, emulgaatorite ja demulgaatorite, samuti antifriisi ja soojuskandjate toorainena
-
Bensoehape CAS:65-85-0
Bensoehappel, tuntud ka kui bensoehappel, on molekulvalem C6H5COOH. See on lihtsaim aromaatne hape, milles karboksüülrühm on otseselt seotud benseenitsükli süsinikuaatomiga. See on ühend, mis moodustub vesiniku asendamisel benseenitsüklis karboksüülrühmaga (-COOH). See on värvitu, lõhnatu helbed kristallid. Sulamistemperatuur on 122,13 ℃, keemistemperatuur on 249 ℃ ja suhteline tihedus on 1,2659 (15/4 ℃). See sublimeerub kiiresti 100°C juures ja selle aur on väga ärritav ja võib pärast sissehingamist kergesti põhjustada köha. Vees kergelt lahustuv, kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter, kloroform, benseen, tolueen, süsinikdisulfiid, süsiniktetrakloriid ja mänd Chemicalbooki kütusesääst. Seda esineb looduses laialdaselt vaba happe, estri või selle derivaatide kujul. Näiteks esineb see vaba happe ja bensüülestri kujul bensoiinkummis; see esineb vabal kujul mõne taime lehtedes ja varrekoores; see esineb lõhnas See esineb metüülestri või bensüülestri kujul eeterlikes õlides; see esineb hippurihappe derivaadi kujul hobuse uriinis. Bensoehape on nõrk hape, tugevam kui rasvhapped. Neil on sarnased keemilised omadused ja need võivad moodustada sooli, estreid, happehalogeniide, amiide, happeanhüdriide jne ning need ei oksüdeeru kergesti. Bensoehappe benseenitsüklis võib toimuda elektrofiilne asendusreaktsioon, mis tekitab peamiselt meta-asendusprodukte.
Bensoehapet kasutatakse sageli ravimi või säilitusainena. Sellel on seente, bakterite ja hallituse kasvu pidurdav toime. Meditsiinilisel kasutamisel kantakse seda tavaliselt nahale nahahaiguste, näiteks sõrmuse raviks. Kasutatakse sünteetiliste kiudude, vaikude, kattekihtide, kummi- ja tubakatööstuses. Algselt toodeti bensoehapet bensoe kummi karboniseerimisel või keemilise raamatu hüdrolüüsil aluselise veega. Seda saab toota ka hippurihappe hüdrolüüsil. Tööstuslikult toodetakse bensoehapet tolueeni õhus oksüdeerimisel katalüsaatorite nagu koobalt ja mangaan juuresolekul; või seda toodetakse ftaalanhüdriidi hüdrolüüsi ja dekarboksüülimise teel. Bensoehapet ja selle naatriumsoola saab kasutada antibakteriaalsete ainetena lateksis, hambapastas, moosis või muudes toiduainetes ning kasutada ka peitsina värvimisel ja trükkimisel.
