-
N-etüülmorfoliin CAS 100-74-3
N-etüülmorfoliin on värvitu vedelik. See toode lahustub vees, alkoholis ja eetris.
Seda saab kasutada lahustite, katalüsaatorite, värvainete, ravimite ja pindaktiivsete ainete vaheühendina. Seda saab kasutada katalüsaatorina PU valdkonnas. Seda kasutatakse sageli õlide ja vaikude lahustina ning seda saab kasutada ka orgaanilise sünteesi vaheühendina.
-
4-metüülmorfoliin CAS 109-02-4
N-metüülmorfoliin on oluline orgaaniline keemiline vaheühend. See on suurepärane lahusti, emulgaator, korrosiooniinhibiitor, polüuretaanvahu katalüsaator ja seda saab kasutada ka pestitsiidide vaheühendina. Chemicalbooki sünteesimeetodid hõlmavad peamiselt N-metüülimismeetodit, kasutades toorainena morfoliini, tsükliseerimismeetodit, kasutades toorainena dietanoolamiini, tsükliseerimismeetodit, kasutades toorainena dietanoolamiini ja sünteesimeetodit, kasutades toorainena dikloroetaani jne.
See on värvitu läbipaistev vedelik. Iseloomulik lõhn. Lahustub orgaanilistes lahustites, seguneb vee ja etanooliga. Ravimite ja keemilise sünteesi vahendid Orgaanilise sünteesi toorained, analüütilised reaktiivid, ekstraheerimislahustid, klooritud süsivesinike stabilisaatorid, korrosiooniinhibiitorid, katalüsaatorid, ravimite tootmine jne. -
p-fenüleendiamiin CAS 106-50-3
p-fenüleendiamiin (inglise p-Phenylenediamine), tuntud ka kui Ursi D, on üks lihtsamaid aromaatseid diamiine. Puhas toode on valge kuni lavendli kristallid, mis õhuga kokkupuutel muutuvad lillaks või tumepruuniks.
värvi. Lahustub vähesel määral külmas vees, lahustub etanoolis, eetris, kloroformis ja benseenis.
Seda saab kasutada asovärvide, kõrgmolekulaarsete polümeeride valmistamiseks ning seda saab kasutada ka karusnahavärvide, kummi antioksüdantide ja fotoarendajate tootmiseks. Seda kasutatakse peamiselt aramiid-, asovärvide, väävelvärvide, happevärvide jaoks ning seda saab kasutada ka karusnaha mustana D. Mao Pi Black DB, Mao Pi Brown N2 ja Chemicalbooki kummiantioksüdantide DNP, DOP ja MB tootmine. Seda kasutatakse ka Ursi D-seeria kosmeetilise juuksevärvi toorainena, bensiini polümerisatsiooni inhibiitori ja ilmutina. Keemilise värvainena on p-fenüleendiamiini praegu lubatud kasutada juuksevärvide valmistamisel, kuid kasutamise kogusele on kehtestatud selged piirangud.
See saadakse p-nitroaniliini redutseerimisel rauapulbriga happelises keskkonnas. Pane rauapulber soolhappesse, kuumuta 90°C-ni ja lisa segades p-nitroaniliini. Pärast lisamise lõpetamist reageerige temperatuuril 95-100 °C 0,5 tundi ja lisage seejärel tilkhaaval kontsentreeritud vesinikkloriidhape, et viia lõpule redutseerimisreaktsioon Chemicalbook. Pärast jahutamist neutraliseerida küllastunud naatriumkarbonaadi lahusega pH väärtuseni 7-8, keeta ja kuumalt filtreerida ning filtrikooki pesta kuuma veega. Filtraat ja pesuvedelik kombineeritakse, kontsentreeritakse alandatud rõhul, kristalliseeritakse jahutamise teel või destilleeritakse alandatud rõhul, et saada p-fenüleendiamiin saagisega 95%.
-
1,2-dikloroetaan CAS 107-06-2
1,2-dikloroetaan on värvitu läbipaistev õline vedelik, millel on kloroformi sarnane lõhn ja magus maitse. Lahustub vees umbes 120 korda, seguneb etanooli, kloroformi ja eetriga. Võib lahustada õli ja rasva, rasva, parafiini.
Peamiselt kasutatakse vinüülkloriidi, oksaalhappe ja etüleendiamiini tootmiseks ning seda saab kasutada ka lahustite, teravilja fumigantide, detergentide, ekstraheerimisainete, metallide rasvaärastusainetena jne.
tootmismeetod:
1. Etüleeni ja kloori otsesünteesimeetod: kloor etüleen ja kloor 1,2-dikloroetaani keskkonnas toordikloroetaani ja väikese koguse polükloriidide saamiseks, lisage leelist ja kiiraurustage happeliste ainete ja mõnede kõrge keemistemperatuuriga ainete eemaldamiseks, peske veega. kuni neutraalsuseni, aseotroopne dehüdratsioon ja destilleerimine lõpptoote saamiseks. 2. Etüleeni oksükloorimise meetod: Etüleen klooritakse otse klooriga, et moodustada dikloroetaan. Dikloroetaani krakkimisel vinüülkloriidi, hapnikku sisaldava gaasi Chemicalbook (õhk) ja temperatuurini 150–200 °C eelkuumutatud etüleeni saamiseks kogutud vesinikkloriid juhitakse läbi alumiiniumoksiidile laaditud vaskkloriidkatalüsaatori rõhul 0,0683–0,1033 MPa. , reageerib temperatuuril 200-250 °C ja toorprodukt jahutatakse (kondenseerides suurema osa trikloroatsetaldehüüdist ja osa veest), survestatakse ja rafineeritakse, et saada dikloroetaani saadus. 3. Etüleeni otsese kloorimise meetod nafta krakitud gaasist või koksiahjus. Lisaks on 1,2-dikloroetaan ka kloroetanooli ja etüleenoksiidi tootmise kõrvalsaadus.
-
Naatriumkloriid CAS 7647-14-5
Naatriumkloriid on lauasoola ja kivisoola põhikomponent. See on ioonne ühend ja on värvitu ja läbipaistev kuubikujuline kristall. Naatriumoksiidi leidub suurtes kogustes merevees ja looduslikes soolajärvedes. Seda saab kasutada kloori, vesiniku, vesinikkloriidhappe, naatriumhüdroksiidi, kloraadi, hüpokloriti, pleegituspulbri ja metallilise naatriumi tootmiseks. See on oluline keemiline tooraine; Chemicalbooki saab kasutada toidus Kala, liha ja juurviljade maitsestamiseks ja marineerimiseks, samuti seebi väljasoolamiseks ja naha parkimiseks jne; kõrgelt rafineeritud naatriumkloriidi saab kasutada füsioloogilise soolalahuse valmistamiseks kliiniliseks raviks ja füsioloogilisteks katseteks, nagu naatriumikaotus, veekaotus, verekaotus jne. Naatriumkloriidi saab toota kristalse merevee või loodusliku soolajärve või soolakaevu vee kontsentreerimisel.
Naatriumkloriid on oluline keemiline tooraine gaasilise kloori, metallilise naatriumi, seebikivi, sooda ja muude ainete valmistamiseks ning seda kasutatakse laialdaselt värvainetes, keraamikas, metallurgias, nahas, seebis, külmutusseadmetes jne. Analüütilises keemias naatriumkloriid on reaktiiv fluori ja silikaadi määramiseks ning etalonreaktiiv hõbenitraadi kalibreerimiseks.
Naatriumkloriid on oluline maatriks rakuvälise vedeliku mahu säilitamiseks. Sellel on ka teatud reguleeriv toime kehavedelike happe-aluse tasakaalule. See on ka üks olulisi tegureid neuromuskulaarse stressi säilitamisel. Kasutatakse peamiselt hüponatreemia sündroomi, naatriumipuuduse dehüdratsiooni (nt põletused, kõhulahtisus, šokk jne), kuumarabanduse jne ennetamiseks ja raviks; välispidiseks kasutamiseks silmade, nina, haavade jms pesemiseks; 10% hüpertoonilise naatriumkloriidi lahuse intravenoosne süstimine võib soodustada seedetrakti peristaltikat, parandada seedefunktsiooni.
-
Morfoliin CAS 110-91-8
Morfoliin, tuntud ka kui 1,4-oksasatsükloheksaan ja dietüleen-imiinoksiid, on värvitu leeliseline õline vedelik, millel on ammoniaagi lõhn ja hügroskoopsus. See võib aurustuda koos veeauruga ja seguneb veega. Lahustub atsetoonis, benseenis, eetris, pentaanis, metanoolis, etanoolis, süsiniktetrakloriidis, propüleenglükoolis ja muudes orgaanilistes lahustites.
Morfoliin sisaldab sekundaarseid amiinrühmi ja sellel on kõik sekundaarsete amiinirühmade tüüpilised reaktsiooniomadused. See reageerib anorgaaniliste hapetega, moodustades soolasid, reageerib orgaaniliste hapetega, moodustades sooli või amiide, ja võib läbi viia alküülimisreaktsioone. Samuti võib see reageerida etüleenoksiidi, ketoonidega või viia läbi Willgerodti reaktsioone.
Morfoliini ainulaadsete keemiliste omaduste tõttu on sellest saanud üks peeneid naftakeemiatooteid, millel on oluline kaubanduslik kasutus. Seda saab kasutada kummi vulkaniseerimise kiirendajate, roosteinhibiitorite, korrosioonivastaste ainete ja puhastusvahendite (nt NOBS, DTOS ja MDS) valmistamiseks. , katlakivieemaldusained, valuvaigistid, lokaalanesteetikumid, rahustid, hingamissüsteemi keemilised raamatud ja veresoonte stimulandid, pindaktiivsed ained, optilised valgendid, puuviljade säilitusained, tekstiili trükkimise ja värvimise abiained jne, kummis, meditsiinis, pestitsiidides, värvainetes, kattekihtides jne. on lai kasutusala. Meditsiinis kasutatakse seda paljude oluliste ravimite tootmiseks nagu morfolino, virospiriin, ibuprofeen, afrodisiaakum, naprokseen, diklofenak, naatriumfenüülatsetaat jne.
-
2-etüülheksüülamiin CAS: 104-75-6
2-etüülheksüülamiin CAS: 104-75-6
See on värvitu ja läbipaistev vedelik, lahustub vees vähe, lahustub etanoolis ja atsetoonis. Tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. Seda kasutatakse pestitsiidide, värvainete, pigmentide, pindaktiivsete ainete ja insektitsiidide vaheühendina. Seda saab kasutada ka stabilisaatorite, säilitusainete, emulgaatorite jms tootmiseks. Valmistamismeetod saadakse 2-etüülheksanooli reageerimisel ammoniaagiga. Samas veekeetja komplektis saab rotatsiooniga toota 2-etüülheksüülamiini, di(2-etüülheksüül)amiini ja tris(2-etüülheksüül)amiini. -
p-tolueensulfoonamiid CAS 70-55-3
p-tolueensulfoonamiid, tuntud ka kui 4-tolueensulfoonamiid, p-sulfoonamiid, tolueen-4-sulfoonamiid, tolueensulfoonamiid, p-sulfamoüültolueen, on valge helbe või leht Chemicalbooki kristall, mida kasutatakse kloramiin-T ja klooramfenikooli sünteesimiseks, fluorestseeruvate plastifikaatorite tootmiseks. , sünteetilised vaigud, katted, desinfektsioonivahendid ja puidutöötlemise valgendid jne.
p-tolueensulfoonamiid on suurepärane tahke plastifikaator termoreaktiivsete plastide jaoks, sobib fenoolvaigu, melamiinvaigu, karbamiid-formaldehüüdvaigu, polüamiidi ja muude vaikude jaoks. Väike kogus segamist võib parandada töödeldavust, muuta kõvenemise ühtlaseks ja anda tootele hea läike. p-tolueensulfoonamiidil ei ole vedelate plastifikaatorite pehmendavat toimet, see ei sobi kokku polüvinüülkloriidi ja vinüülkloriidi kopolümeeridega ning sobib osaliselt tselluloosatsetaadi, tselluloosatsetaatbutüraadi ja tselluloosnitraadiga.
Tootmismeetodil lisatakse esmalt osa HN3 veest reaktsioonipotti, lisatakse segades p-tolueensulfonüülkloriid ja temperatuur tõuseb loomulikult üle 50°C. Pärast temperatuuri langemist lisatakse järelejäänud ammoniaagivesi. Reageerige temperatuuril 85–9Chemicalbook0 ℃ 0,5 tundi. Reaktsioon lõpeb, kui pH väärtus jõuab 8 kuni 9. Toorprodukti saamiseks jahutage temperatuurini 20 °C, filtreerige ja peske filtrikooki veega. Produkti värvitus eemaldatakse seejärel aktiivsöega, lahustatakse leelis, eraldatakse happega, filtreeritakse ja kuivatatakse, et saada produkt.
-
Tosüülkloriid CAS 98-59-9
Tosüülkloriid CAS 98-59-9
Tosüülkloriidi (TsCl) kasutatakse peenkeemiatootena laialdaselt värvi-, farmaatsia- ja pestitsiiditööstuses. Värvitööstuses kasutatakse seda peamiselt dispergeeritud, jäävärvi ja happevärvide vahesaaduste tootmiseks; farmaatsiatööstuses kasutatakse Chemicalbooki peamiselt sulfoonamiidide, mesulfonaatide jms tootmiseks; pestitsiiditööstuses kasutatakse seda peamiselt mesotriooni, sulfotriooni, peene metalaksüüli jne tootmisel. Värvaine-, farmaatsia- ja pestitsiiditööstuse pideva arenguga kasvab rahvusvaheline nõudlus selle toote järele iga päevaga.
TsCl jaoks on kaks peamist traditsioonilist protsessi: 1. Seda toodetakse tolueeni ja liigse klorosulfoonhappe otsesel happelisel kloorimisel madalal temperatuuril. Selle meetodi abil saadakse suure sisaldusega o-tolueensulfonüülkloriid ja selle kõrvalsaaduseks on p-tolueensulfonüülkloriid, mida on raske eraldada ja see kulutab palju energiat; 2. Tolueen ja klorosulfoonhape klooritakse otse klorosulfoonhappe liiaga teatud soolade juuresolekul ja teatud temperatuuril. Kuigi sellel meetodil on kõrgem tolueensulfonüülkloriidi tootesuhe, on puhastusaste Meetod lihtne ja kulutab vähe energiat. Suhteliselt kõrge reaktsioonitemperatuuri tõttu sisaldab eraldatud sulfoneeritud õli aga palju sulfoone ja sellel on madal kasutusväärtus. Tegelik kogusaagis on Chemicalbookis vaid umbes 70%. Lisaks kulub mõlemal meetodil palju toorainet klorosulfoonhapet ja toodetud väävelhappejäätmed on liiga lahjendatud, mis ei soodusta tööstuslikku kasutamist ja töötlemist. Samuti on aruandeid meetodi täiustamiseks. Esiteks kristalliseerub p-tolueensulfonüülkloriid reaktsioonisegus teatud tingimustel täielikult ja kristallosakesed suurenevad. P-tolueensulfonüülkloriidi eemaldamiseks segust kasutatakse otsefiltrimise meetodit ilma hüdrolüüsita. Tööstusseadmete valikul on aga praegu teatud raskusi ja investeering on suur. Täiustatud protsess: Valiti sobivad katalüsaatorid ja muud optimaalsed protsessitingimused.
Tosüülkloriid (TsCl) on valge helbeline kristall, mille sulamistemperatuur on 69–71 °C. See on oluline orgaanilise sünteesi ravimite vaheühend ja seda kasutatakse peamiselt klooramfenikooli, klooramfenikool-T, tiamfenikooli ja teiste ravimite sünteesil. .
-
Bensüülkloriid CAS: 100-44-7
Bensüülkloriid CAS: 100-44-7
Bensüülkloriid, tuntud ka kui bensüülkloriid ja tolueenkloriid, on värvitu vedelik, millel on tugev terav lõhn. See seguneb orgaaniliste lahustitega, nagu kloroform, etanool ja eeter. See on vees lahustumatu, kuid võib koos veeauruga aurustuda. Selle aur ärritab teatud silma limaskesta ja on tugev pisargaas. Samal ajal on bensüülkloriid ka orgaanilise sünteesi vaheühend ning seda kasutatakse laialdaselt värvainete, pestitsiidide, sünteetiliste lõhnaainete, detergentide, plastifikaatorite ja ravimite sünteesil.
Rakendused
Bensüülkloriidil on tööstuses lai kasutusala. Seda kasutatakse peamiselt pestitsiidide, ravimite, vürtside, värvainete abiainete ja sünteetiliste abiainete valdkonnas. Seda kasutatakse bensaldehüüdi, butüülbensüülftalaadi, aniliini, foksiimi ja bensüülkloriidi väljatöötamiseks ja tootmiseks. Penitsilliin, bensüülalkohol, fenüülatsetonitriil, fenüüläädikhape ja muud tooted. Bensüülkloriid kuulub ärritavate ühendite bensüülhalogeniidide klassi. Pestitsiidide osas ei saa see mitte ainult otseselt sünteesida fosfororgaanilisi fungitsiide Daifengjing ja Isidifangjing Chemicalbook, vaid seda saab kasutada ka paljude teiste vaheühendite, näiteks fenüülatsetonitriili, bensoüülkloriidi, m-fenoksübensaldehüüdi jne sünteesiks. Lisaks kasutatakse bensüülkloriidi laialdaselt meditsiinis, vürtsides, värvainete abiainetes, sünteetilistes vaikudes jne. See on oluline vaheühend keemia- ja farmaatsiatööstuses. Siis sisaldab ettevõtetes tootmisprotsessi käigus tekkiv jäätmevedelik või jäätmed paratamatult suures koguses bensüülkloriidi vaheühendeid.
Keemilised omadused:
Tugeva terava lõhnaga värvitu ja läbipaistev vedelik. Pisarakindel. Lahustub orgaanilistes lahustites nagu eeter, alkohol, kloroform jne, ei lahustu vees, kuid võib koos veeauruga aurustuda.
-
N-isopropüülhüdroksülamiin CAS: 5080-22-8
N-isopropüülhüdroksülamiin on tugeva ammoniaagi lõhnaga värvitu vedelik.
- See lahustub vees ja enamikus orgaanilistes lahustites, kuid ei lahustu mittepolaarsetes lahustites.
- See on nukleofiil, millel on liitumisreaktsioonid sellistele ühenditele nagu estrid, aldehüüdid ja ketoonid.
kasuta:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini kasutatakse peamiselt orgaanilistes sünteesireaktsioonides, eriti amiinimisreagendina.
- Seda saab kasutada aldehüüdide, ketoonide ja estrite amiinimisproduktide sünteesimiseks ning osalemiseks mõnes tsükliseerimisreaktsioonis.
- Seda saab kasutada ka redutseeriva reagendina orgaanilise sünteesi redutseerimisreaktsioonide läbiviimiseks.
Valmistamismeetod:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini tavaline valmistamismeetod on N-isopropüülisopropüülamiidi saamiseks isopropüülalkoholiga amiidimisreaktsioon ja seejärel gaasi ammoniaagi kasutamine N-isopropüülhüdroksüülamiini saamiseks.
Turvateave:
- N-isopropüülhüdroksülamiin on söövitav aine, mis kokkupuutel naha ja silmadega võib põhjustada ärritust ja põletusi.
- Kasutades kandke kaitsekindaid, kaitseprille ja muid isikukaitsevahendeid.
- Kasutage hästi ventileeritavas kohas ja vältige selle aurude sissehingamist.
-
2,6-dimetüülaniliin CAS 87-62-7
2,6-dimetüülaniliin on kergelt kollakas vedelik suhtelise tihedusega 0,973. See ei lahustu vees, lahustub alkoholis, eetris ja lahustub vesinikkloriidhappes.
2,6-dimetüülaniliini sünteesiviisid hõlmavad peamiselt 2,6-dimetüülfenooli aminolüüsi meetodit, o-metüülaniliini alküülimismeetodit, aniliini metüülimise meetodit, m-ksüleeni disulfoonimise nitreerimismeetodit ja m-ksüleeni disulfoonimise meetodit. Tolueeni nitreerimise vähendamise meetod jne.
See toode on oluline vahesaadus pestitsiidide ja ravimite tootmisel ning seda saab kasutada ka keemiatoodete, näiteks värvainete toorainena. Põlev lahtise leegiga; reageerib oksüdeerijatega; lagundab kõrge kuumusega mürgist lämmastikoksiidi suitsu.
