-
Trietüülamiin CAS: 121-44-8
Trietüülamiin (molekulaarvalem: C6H15N), tuntud ka kui N,N-dietüületüülamiin, on lihtsaim homo-triasendatud tertsiaarne amiin ja sellel on tertsiaarsete amiinide tüüpilised omadused, sealhulgas soolade moodustumine, oksüdeerumine ja trietüülamiin. Test (Hisbergi reaktsioon) ei andnud vastust. See on värvitu kuni helekollane läbipaistev vedelik, millel on tugev ammoniaagilõhn ja mis õhus kergelt suitseb. Vees lahustub vähe, etanoolis ja eetris lahustub. Vesilahus on aluseline. Mürgine ja väga ärritav.
Seda saab saada etanooli ja ammoniaagi reageerimisel vesiniku juuresolekul reaktoris, mis on varustatud vask-nikkel-savi katalüsaatoriga kuumutamistingimustes (190±2°C ja 165±2°C). Reaktsiooni käigus tekivad ka monoetüülamiin ja dietüülamiin. Pärast kondenseerimist pihustatakse produkti etanooliga ja absorbeeritakse, et saada toortrietüülamiin. Lõpuks, pärast eraldamist, dehüdreerimist ja fraktsioneerimist saadakse puhas trietüülamiin.
Trietüülamiini saab kasutada lahusti ja toorainena orgaanilise sünteesi tööstuses ning seda kasutatakse ka ravimite, pestitsiidide, polümerisatsiooni inhibiitorite, suure energiasisaldusega kütuste, kummistisaatorite jms tootmisel.
-
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Välimuselt on see värvitu vedelik terava lõhnaga. Lahustub vees, lahustub etanoolis, eetris ja kloroformis. Kasutatakse orgaanilises sünteesis ravimite, pestitsiidide, vürtside ja värvainete jms valmistamiseks.
Kloroatsetooni sünteesimiseks on palju meetodeid. Atsetooni kloorimismeetod on praegu peamine kodumaises tootmises kasutatav meetod. Kloroatsetooni saadakse atsetooni kloorimisel kaltsiumkarbonaadi, happe siduva aine juuresolekul. Lisage atsetoon ja kaltsiumkarbonaat reaktorisse teatud etteandesuhtes, segage suspensiooniks ja kuumutage tagasijooksul. Pärast kuumutamise lõpetamist laske umbes 3–4 tundi kloorigaasi sisse juhtida ja lisage vett, et lahustada tekkinud kaltsiumkloriid. Õlikiht kogutakse, seejärel pestakse, dehüdreeritakse ja destilleeritakse, et saada kloroatsetoonprodukt.
Kloroatsetooni ladustamis- ja transpordiomadused
Ladu ventileeritakse ja kuivatatakse madalal temperatuuril; see on kaitstud lahtise leegi ja kõrgete temperatuuride eest ning seda hoitakse ja transporditakse eraldi toidutoormest ja oksüdeerijatest.
Säilitamistingimused: 2–8 °C -
Propüleenglükool CAS: 57-55-6
Propüleenglükooli teaduslik nimetus on "1,2-propaandiool". Ratsemaat on hügroskoopne viskoosne vedelik kergelt vürtsika maitsega. See seguneb vees, atsetoonis, etüülatsetaadis ja kloroformis ning lahustub eetris. Lahustub paljudes eeterlikes õlides, kuid ei segune petrooleetri, parafiini ja rasvaga. See on suhteliselt stabiilne kuumuse ja valguse suhtes ning stabiilsem madalatel temperatuuridel. Propüleenglükooli saab kõrgetel temperatuuridel oksüdeerida propionaldehüüdiks, piimhappeks, püruviinhappeks ja äädikhappeks.
Propüleenglükool on diool ja omab üldiste alkoholide omadusi. Reageerib orgaaniliste ja anorgaaniliste hapetega, moodustades monoestreid või diestreid. Reageerib propüleenoksiidiga, moodustades eetrit. Reageerib vesinikhalogeniidiga, moodustades halohüdriine. Reageerib atseetaldehüüdiga, moodustades metüüldioksolaani.
Bakteriostaatilise ainena sarnaneb propüleenglükool etanooliga ning selle efektiivsus hallituse pärssimisel on sarnane glütseriini omaga ja veidi madalam kui etanoolil. Propüleenglükooli kasutatakse tavaliselt plastifikaatorina vesipõhistes kilekattematerjalides. Võrdsete osade segu veega võib aeglustada teatud ravimite hüdrolüüsi ja suurendada preparaatide stabiilsust.
Värvitu, viskoosne ja stabiilne vett imav vedelik, peaaegu maitsetu ja lõhnatu. Seguneb veega, etanooliga ja erinevate orgaaniliste lahustitega. Kasutatakse vaikude, plastifikaatorite, pindaktiivsete ainete, emulgaatorite ja deemulgaatorite, samuti antifriisi ja soojuskandjate toorainena.
-
Bensoehape CAS: 65-85-0
Bensoehape, tuntud ka kui bensoehape, omab molekulaarvalemit C6H5COOH. See on lihtsaim aromaatne hape, milles karboksüülrühm on otse ühendatud benseenitsükli süsinikuaatomiga. See on ühend, mis moodustub benseenitsükli vesiniku asendamisel karboksüülrühmaga (-COOH). See on värvitu, lõhnatu helbeline kristall. Sulamistemperatuur on 122,13 ℃, keemistemperatuur on 249 ℃ ja suhteline tihedus on 1,2659 (15/4 ℃). See sublimeerub kiiresti temperatuuril 100 °C ja selle aur on väga ärritav ning võib sissehingamisel kergesti köhida. Vees lahustub vähe, orgaanilistes lahustites nagu etanool, eeter, kloroform, benseen, tolueen, süsinikdisulfiid, süsiniktetrakloriid ja männiõli. See esineb looduses laialdaselt vaba happe, estri või selle derivaatide kujul. Näiteks esineb see vaba happe ja bensüülestri kujul bensoekummis; See esineb vabas vormis mõnede taimede lehtedes ja varrekoores; see esineb lõhnaainetes. See esineb metüülestri või bensüülestri kujul eeterlikes õlides; see esineb oma derivaadi hipuurhappe kujul hobuse uriinis. Bensoehape on nõrk hape, tugevam kui rasvhapped. Neil on sarnased keemilised omadused ja nad võivad moodustada sooli, estreid, happehalogeniide, amiide, happeanhüdriide jne ning neid ei ole kerge oksüdeerida. Bensoehappe benseenitsüklil võib toimuda elektrofiilne asendusreaktsioon, mille käigus tekivad peamiselt meta-asendusproduktid.
Bensoehapet kasutatakse sageli ravimi või säilitusainena. Sellel on seente, bakterite ja hallituse kasvu pärssiv toime. Meditsiinilisel eesmärgil kantakse seda tavaliselt nahale nahahaiguste, näiteks seenhaiguste raviks. Seda kasutatakse sünteetiliste kiudude, vaikude, katete, kummi ja tubakatööstuses. Algselt toodeti bensoehapet bensoekummi karboniseerimisel või keemilise raamatu hüdrolüüsil aluselise veega. Seda saab toota ka hipuurhappe hüdrolüüsil. Tööstuslikult toodetakse bensoehapet tolueeni õhu oksüdeerimisel katalüsaatorite, näiteks koobalti ja mangaani juuresolekul; või ftaalanhüdriidi hüdrolüüsil ja dekarboksüülimisel. Bensoehapet ja selle naatriumsoola saab kasutada antibakteriaalsete ainetena lateksis, hambapastas, moosis või muudes toiduainetes ning neid saab kasutada ka peitsina värvimisel ja trükkimisel. -
Etüül-N-atsetüül-N-butüül-β-alaninaat CAS: 52304-36-6
BAAPE on laia toimespektriga ja väga tõhus putukatõrjevahend, mis peletab kärbseid, täisid, sipelgaid, sääski, prussakaid, kiilisääski, parmud, lamekirpe, liivakibu, liivakärbseid, ritsikaid jne. Peletustoime; selle peletav toime kestab kaua ja seda saab kasutada erinevates kliimatingimustes. See on kasutustingimustes keemiliselt stabiilne ning omab kõrget termilist stabiilsust ja kõrget higikindlust. BAAPE sobib hästi kokku tavaliselt kasutatavate kosmeetika- ja farmaatsiatoodetega. Seda saab valmistada lahuste, emulsioonide, salvide, katete, geelide, aerosoolide, sääsespiraalide, mikrokapslite ja muude spetsiaalsete tõrjevahendite kujul ning seda saab lisada ka teistele toodetele. Või materjalidele (näiteks tualettvesi, sääsetõrjevesi), et sellel oleks peletav toime.
BAAPE-l on eelised, kuna sellel puuduvad toksilised kõrvaltoimed nahale ja limaskestadele, allergiad ja naha läbilaskvus.
Omadused: Värvitu kuni helekollane läbipaistev vedelik, suurepärane sääsetõrjevahend. Võrreldes tavalise sääsetõrjevahendiga (DEET, üldtuntud kui DEET) on sellel madalama toksilisuse, väiksema ärrituse ja pikema tõrjeaja omadused. Ideaalne asendustoode tavalistele sääsetõrjevahenditele.
Vees lahustuv tõrjevahend (BAAPE) on sääskede peletamisel vähem efektiivne kui traditsiooniline DEET. Kuid võrdluseks on DEET (IR3535) suhteliselt vähem ärritav ega tungi nahka.
-
2-metoksüetanool CAS 109-86-4
Etüleenglükooli monometüüleeter (lühendatult MOE), tuntud ka kui etüleenglükooli metüüleeter, on värvitu ja läbipaistev vedelik, mis seguneb veega, alkoholiga, äädikhappega, atsetooniga ja DMF-iga. Olulise lahustina kasutatakse MOE-d laialdaselt mitmesuguste määrete, tselluloosatsetaatide, tselluloosnitraatide, alkoholis lahustuvate värvainete ja sünteetiliste vaikude lahustina.
See saadakse etüleenoksiidi ja metanooli reaktsioonil. Lisage metanool boortrifluoriideeterkompleksile ja laske etüleenoksiid sisse temperatuuril 25–30 °C, pidevalt segades. Pärast läbilaske lõppu tõuseb temperatuur automaatselt 38–45 °C-ni. Saadud reaktsioonilahust töödeldakse kaaliumvesiniktsüaniidiga. Metanoolilahus neutraliseeritakse pH väärtuseni 8 – Chemicalbook9. Eraldage metanool, destilleerige see ja koguge fraktsioonid enne 130 °C-ni, et saada toorprodukt. Seejärel teostage fraktsioneeriv destilleerimine ja koguge 123–125 °C fraktsioon lõppproduktina. Tööstuslikus tootmises reageerivad etüleenoksiid ja veevaba metanool kõrgel temperatuuril ja rõhul ilma katalüsaatorita ning saadakse kõrge saagisega produkt.
Seda toodet kasutatakse lahustina mitmesuguste õlide, ligniini, nitrotselluloosi, tselluloosatsetaadi, alkoholis lahustuvate värvainete ja sünteetiliste vaikude jaoks; reagendina raua, sulfaadi ja süsinikdisulfiidi määramiseks, lahjendina katete ja tsellofaani jaoks. Pakenditihendites, kiirkuivavates lakkides ja emailides. Seda saab kasutada ka läbitungiva ja tasandusainena värvainetööstuses või plastifikaatori ja valgendajana. Orgaaniliste ühendite tootmise vaheühendina kasutatakse etüleenglükooli monometüüleetrit peamiselt atsetaadi ja etüleenglükooli dimetüüleetri sünteesil. See on ka Chemicalbooki tooraine bis(2-metoksüetüül)ftalaatplastifikaatori tootmiseks. Etüleenglükooli monometüüleetri ja glütseriini segu (eeter: glütseriin = 98:2) on sõjaväe reaktiivkütuse lisand, mis aitab vältida jäätumist ja bakteriaalset korrosiooni. Kui etüleenglükooli monometüüleetrit kasutatakse reaktiivkütuse liimimisvastase ainena, on üldine lisatav kogus 0,15% ± 0,05%. Sellel on hea hüdrofiilsus. See kasutab kütuses oma hüdroksüülrühma, et suhelda õlis leiduvate veemolekulide jälgedega. Vesiniksidemete moodustumine koos väga madala külmumistemperatuuriga alandab õlis oleva vee külmumistemperatuuri, võimaldades veel jääks sadestuda. Etüleenglükooli monometüüleeter on ka antimikroobne lisand.
-
1,4-butaandiooldiglütsidüüleeter CAS 2425-79-8
1,4-butaandioolglütsidüüleeter, tuntud ka kui 1,4-butaandiooldialküüleeter või BDG, on orgaaniline ühend. See on värvitu kuni helekollane vedelik, millel on madal lenduvus. See lahustub enamikes orgaanilistes lahustites, näiteks etanoolis, metanoolis ja dimetüülformamiidis. Seda kasutatakse tavaliselt keemilise toorainena ja lahustina. Seda kasutatakse ka värvainete ja pigmentide stabilisaatorina.
1,4-butaandioolglütsidüüleetrit saab toota 1,4-butaandiooli esterdamisel metanooliga või metanoolilahusega. Reaktsioonitingimused viiakse tavaliselt läbi kõrge rõhu all ja katalüsaatori juuresolekul.
1,4-butaandioolglütsidüüleetri kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, et vältida kokkupuudet naha ja silmadega. Kasutamise ja ladustamise ajal tuleks vältida kõrgeid temperatuure ja tuleallikaid. Tähelepanu tuleks pöörata säilitusmahutite sulgemisele, et vältida aurustumist ja lekkeid. -
Dietanoolamiin CAS: 111-42-2
Etanolamiin EA on etanooli kõige olulisem toode, sealhulgas monoetanoolamiin MEA, dietanoolamiin DEA ja trietanoolamiin TEA. Etanolamiin on oluline orgaaniline vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt pindaktiivsetes ainetes, sünteetilistes pesuvahendites, naftakeemiatoodete lisandites, sünteetilistes vaikudes ja kummi plastifikaatorites, kiirendites, vulkaniseerivates ainetes ja vahustusainetes, samuti gaaside puhastamisel, vedelas antifriisis, trükkimisel ja värvimisel, meditsiinis, pestitsiidides, ehituses, sõjatööstuses ja muudes valdkondades. Etanoolamiini tootmisjärgus tooted on olulised peenkeemilised vaheühendid.
Dietanoolamiin, tuntud ka kui bishüdroksüetüülamiin ja 2,2′-iminobisetanool, on valge kristall või värvitu vedelik, millel on tugev hügroskoopsus. See lahustub kergesti vees, metanoolis, etanoolis, atsetoonis ja benseenis. Selle lahustuvus (g/100 g) benseenis temperatuuril 25 °C on 4,2 ja eetris 0,8. Selle eesmärk on: gaasipuhasti, mis suudab absorbeerida gaasis sisalduvaid happelisi gaase, nagu süsinikdioksiid, vesiniksulfiid, vääveldioksiid jne. Sünteetilise ammoniaagi tööstuses kasutatav "Benfieldi" lahus koosneb peamiselt sellest tootest; seda kasutatakse ka emulgeerimiseks. Ained, määrdeained, šampoonid, paksendajad jne; orgaanilise sünteesi vaheühendid, mida kasutatakse pesuvahendite toorainete, säilitusainete ja igapäevaste kemikaalide (näiteks pindaktiivsete ainete) tootmiseks; morfoliini süntees.
Dietanoolamiini kasutatakse farmaatsiatööstuses puhvrite toorainena. Seda kasutatakse ristsidujana suure elastsusega polüuretaanvahu tootmisel. Seda segatakse trietanoolamiiniga lennukimootorite kolbide pesuvahendina. See reageerib rasvhapetega, moodustades alküülalküüle. Seda kasutatakse ka orgaanilistes sünteetilistes toorainetes, pindaktiivsete ainete, keemiliste ainete ja happeliste gaaside absorbeerijate toorainena, paksendajatena ja vahu modifitseerijatena šampoonides ja kergetes pesuvahendites, vaheühenditena orgaanilise sünteesi tööstuses ja farmaatsiatööstuses. Lahustina kasutatakse seda laialdaselt pesutööstuses, kosmeetikatööstuses, põllumajanduses, ehitustööstuses ja metallitööstuses.
-
2-akrüülamiid-2-metüülpropaansulfoonhape CAS 15214-89-8
2-akrüülamiid-2-metüülpropaansulfoonhape (AMPS) on sulfoonhapperühma sisaldav vinüülmonomeer. Sellel on hea termiline stabiilsus, lagunemistemperatuur kuni 210 °C, ja selle naatriumsoola homopolümeeri lagunemistemperatuur on kuni 329 °C. Vesilahuses on hüdrolüüsi kiirus aeglane ja naatriumsoola lahusel on kõrge pH tingimustes suurepärane hüdrolüüsikindlus. Happelistes tingimustes on selle kopolümeeri hüdrolüüsikindlus palju suurem kui polüakrüülamiidil. Monomeeri saab kristallida või naatriumsoola vesilahuseks muuta. 2-akrüülamiid-2-metüülpropaansulfoonhappel on head kompleksimoodustavad omadused, adsorptsiooniomadused, bioloogiline aktiivsus, pinnaaktiivsus, hüdrolüüsi stabiilsus ja termiline stabiilsus.
Kasutus
1. Veetöötlus: AMPS-monomeeri homopolümeeri või kopolümeeri akrüülamiidi, akrüülhappe ja teiste monomeeridega saab kasutada sette dehüdraatorina reovee puhastamise protsessis ning raua, tsingi, alumiiniumi ja vase kujul suletud veeringlussüsteemides. Lisaks sulamite korrosiooni inhibiitoritele saab seda kasutada ka katlakivi eemaldamise ja katlakivi vastase ainena kütteseadmetes, jahutustornides, õhupuhastites ja gaasipuhastites.
2. Naftaväljade keemia: Naftaväljade keemia valdkonna toodete rakendusala areneb kiiresti. Tegevusala hõlmab naftapuuraukude tsemendilisandeid, puurimisvedelike töötlusaineid, hapestavaid vedelikke, purustamisvedelikke, viimistlusvedelikke ja töötlemisvedelike lisandeid jne.
3. Sünteetilised kiud: AMPS on oluline monomeer, mis parandab mõnede sünteetiliste kiudude, eriti akrüül- või akrüülkiudude, terviklikke omadusi. Selle annus on 1–4% kiust, mis võib oluliselt parandada kiu valgesust ja värvitavust. See on antistaatiline, hingav ja leegiaeglustav.
4. Tekstiilide mett: 2-akrüülamido-2-metüülpropaansulfoonhappe, etüülatsetaadi ja akrüülhappe kopolümeer. See on ideaalne mett puuvilla ja polüestri segukangastele. Seda on lihtne kasutada ja veega kergesti eemaldada. Omadused.
5. Paberi tootmine: 2-akrüülamiid-2-metüülpropaansulfoonhappe ja teiste vees lahustuvate monomeeride kopolümeer on mitmesuguste paberivabrikute jaoks asendamatu kemikaal. Seda saab kasutada drenaažiabivahendina, liimimisainena ning see suurendab paberi tugevust ja toimib ka pigmendi dispergeerijana värvikatetes.
-
(2-KARBOKSÜETÜÜL)DIMETÜÜLSULFOONIUMKLORIID CAS: 4337-33-1
DMPT on seni avastatud kõige tõhusam neljanda põlvkonna veesööda ligitõmbav aine. Mõned inimesed kasutavad terminit "kalahammustuse kivid", et kirjeldada ilmekalt selle toidu ligitõmbavat mõju – isegi kui see on kivile maalitud, hammustab kala seda. Kivi. DMPT kõige tüüpilisem kasutusala on kalasöödana, et parandada sööda atraktiivsust ja muuta kalad konksu otsa hammustades kergemini konksu otsa. DMPT tööstuslik kasutusala on rohelise veelisandina, et soodustada veeloomade söömist ja suurendada nende kasvukiirust.
Varaseim dimetüül-beeta-propionaat-tiatiin on puhas looduslik ühend, mis on ekstraheeritud merevetikatest. Tegelikult sai dimetüül-beeta-propionaat-tiatiini avastamise protsess samuti alguse merevetikatest: teadlased täheldasid, et mereveekalad söövad meelsasti merevetikaid, seega hakkasin uurima merevetikate toitu ligitõmbavaid tegureid. Hiljem avastasin, et põhjus, miks kalad söövad meelsasti merevetikaid, on see, et merevetikas sisaldub looduslik DMPT.
-
N,N-dietüülhüdroksülamiin CAS: 3710-84-7
N,N-dietüülhüdroksülamiin CAS: 3710-84-7
keemilised omadused
Värvitu läbipaistev vedelik. Lõhnab nagu ammoniaak. Kergesti lahustub vees, lahustub etanoolis, eetris, kloroformis, benseenis.
Seda kasutatakse olefiini polümerisatsiooni inhibiitorina, terminaalse polümerisatsiooni inhibiitorina ja vinüülmonomeerina sünteetilise kautšuki tootmisprotsessis. Antioksüdandina ja stabilisaatorina saab seda laialdaselt kasutada valgustundlikes vaikudes, valgustundlikes emulsioonides, sünteetilises lateksis jne. Seda saab kasutada ka emulsioonpolümerisatsiooni terminaatorina, fotokeemilise sudu inhibiitorina jne. See sulfaat on tooni tasakaalustav aine värvide arendamiseks.
Pakendamine, ladustamine ja transport
Pakendatud plastvooderdisega või vaigustünnidesse. Toodet tuleb hoida suletuna jahedas ja kuivas laos ning tule eest kaitstult. -
Dipropüülamiin CASi nr: 142-84-7
Dipropüülamiin, tuntud ka kui di-n-propüülamiin, on tuleohtlik, väga mürgine söövitav vedelik, mis esineb looduses tubakalehtedes ja kunstlikult heidetud tööstusjäätmetes.
Di-n-propüülamiin on värvitu ja läbipaistev vedelik. Sellel on ammoniaagi lõhn. Võib moodustada hüdraate. Lahustub kergesti vees, etanoolis ja eetris. Moodustab veega hüdraate. Tihedus 0,738, sulamistemperatuur -63 ℃, keemistemperatuur 110 ℃, leekpunkt 17 ℃, murdumisnäitaja 1,40445.
Di-n-propüülamiini saab kasutada lahusti ja vaheühendina ravimite, pestitsiidide, värvainete, mineraalide flotatsioonivahendite, emulgaatorite ja peenkemikaalide tootmisel. Valmistamismeetodiks on propanooli kasutamine toorainena, mis saadakse katalüütilise dehüdrogeenimise, ammoniaagimise, dehüdratsiooni ja hüdrogeenimise teel. Reaktsioonikatalüsaatoriks on Ni-Cu-Al2O3, rõhk on (39±1)kPa, reaktori temperatuur on (Chemicalbook190±10)℃, propanooli ruumkiirus on 0,05~0,15h-1 ja tooraine suhe on propanool:ammoniaak ∶vesinik = 4:2:4, dipropüülamiini ja tripropüülamiini saadakse samaaegselt ning dipropüülamiini saab fraktsioneerimise teel.
