Füüsiliste andmete redigeerimine

1. Omadus: valged kuni punased helbed kristallid, mis on õhu käes pikka aega säilitades tumedama värvusega.

2. Tihedus (g/ml, 20/4 ℃): 1,181.

3. Suhteline tihedus (20 ℃, 4 ℃): 1,25. 4.

Sulamistemperatuur (°C): 122–123 °C.

Keemistemperatuur (°C, atmosfäärirõhul): 285–286 °C.

6. leekpunkt (°C): 153. 7. lahustuvus: lahustumatu.

Lahustuvus: külmas vees ei lahustu, kuumas vees, etanoolis, eetris, kloroformis, benseenis, glütseriinis ja leeliselises lahustub [1].

Andmete redigeerimine

1, molaarne murdumisnäitaja: 45,97

2. Molaarmaht (cm3/mol): 121,9

3, isotooniline erimaht (90,2K): 326,1

4, pindpinevus (3,0 düüni/cm): 51,0

5, Polarisatsioonisuhe (0,5·10⁻²⁴ cm³): 18,22 [1]

Loodus ja stabiilsus

redigeeri

1. Toksikoloogia sarnaneb fenooliga ja on tugevam söövitav aine. Tugevalt nahka ärritav. Imendub kergesti läbi naha. Mürgine vereringele ja neerudele. Lisaks võib see põhjustada sarvkesta kahjustusi. Kuigi surmav kogus pole teada, on 3–4 g paikselt manustatud annuse korral olnud surmajuhtumeid. Tootmisseadmed peavad olema suletud ja lekkekindlad ning nahale sattumisel tuleks need õigeaegselt maha pesta. Töökojad peaksid olema ventileeritud ja seadmed õhukindlad. Operaatorid peaksid kandma kaitsevarustust.

2. Tuleohtlik, pikaajalisel säilitamisel värvus järk-järgult tumedamaks muutub, õhus stabiilne, kuid päikese käes järk-järgult tumedamaks muutub. Kuumutamisel sublimeerub, ärritava fenoolilõhnaga.

3. suitsugaasides esinevad. 4.

4. vesilahus muutub raud(III)kloriidi [1] toimel roheliseks.

Säilitamismeetod

redigeeri

1. Vooderdatud kilekottide, kottide või kootud kottidega, netokaal 50 kg või 60 kg koti kohta.

2. Ladustamine ja transport peaksid olema tulekindlad, niiskuskindlad ja kokkupuutekindlad. Hoida kuivas ja ventileeritavas kohas. Hoida ja transportida vastavalt tuleohtlike ja mürgiste materjalide eeskirjadele.

Sünteetiline meetod

redigeeri

1. Seda valmistatakse naftaleenist sulfoonimise ja leelisega sulatamise teel. Sulfoneerimine ja leelisega sulatamine on laialdaselt kasutatav tootmismeetod nii kodu- kui ka välismaal, kuid korrosioon on tõsine, kulud on suured ja reovee bioloogilise hapniku tarbimine on suur. American Cyanamid Company väljatöötatud 2-isopropüülnaftaleeni meetod kasutab toorainena naftaleeni ja propüleeni ning toodab samaaegselt 2-naftooli ja atsetooni kõrvalsaadusi, mis on sarnane fenooli tootmisega isopropüülbenseeni meetodil. Tooraine tarbimise kvoot: 1170 kg/t peent naftaleeni, 1080 kg/t väävelhapet, 700 kg/t tahket naatriumhüdroksiidi.

2. Kuumutage sula puhast naftaleeni temperatuurini 140 ℃, naftaleeni ja väävelhappe suhtega 1:1,085 (molaarne suhe), 98% väävelhapet 20 minuti jooksul ja 98% väävelhapet 20 minuti jooksul.

Reaktsioon lõpeb, kui 2-naftaleensulfoonhappe sisaldus ületab 66% ja koguhappesus on 25–27%. Seejärel viiakse hüdrolüüsireaktsioon läbi temperatuuril 160 ℃ 1 tund, vabad naftaleenid puhutakse veeauruga temperatuuril 140–150 ℃ eemale ja seejärel lisatakse eelnevalt aeglaselt ja ühtlaselt temperatuuril 80–90 ℃ suhtelise tihedusega 1,14 naftaleeni. Naatriumsulfiti lahust neutraliseeritakse, kuni Kongo punane testpaber ei muutu siniseks. Tekkinud vääveldioksiidi reaktsioon õigeaegselt auru eemaldamisega, neutraliseerimisproduktid jahutatakse temperatuurini 35–40 ℃, kristallid jahutatakse, kristallid imetakse filtrist 10% soolalahusega, kuivatatakse ja lisatakse sulanud olekusse 98% naatriumhüdroksiidi temperatuuril 300–310 ℃, segades ja hoides temperatuuri 320–330 ℃, nii et naatrium-2-naftaleensulfonaat sulab naatrium-2-naftolsulfonaadiks, seejärel lahjendatakse aluse sulamist kuuma veega ja juhitakse seejärel ülaltoodud reaktsiooni neutraliseerivasse reaktsiooni. Hapestumisreaktsioonil tekkinud vääveldioksiid neutraliseeritakse temperatuuril 70–80 ℃, kuni fenoolftaleiin muutub värvituks. Hapestumisproduktid kihistuvad staatilise elektriga, vedeliku ülemine kiht kuumutatakse keemiseni, staatiline elekter jagatakse veekihiks. Toorprodukt, 2-naftolüülsulfoonvesinikkloriid, dehüdreeritakse esmalt kuumutamise teel ja seejärel dekompressiooniga destilleeritakse, mis võib olla puhas produkt.

3. Ekstraheerimis- ja kristalliseerimismeetod 1-naftooli eemaldamiseks 2-naftoolist. Segage 2-naftooli ja vett kindlas vahekorras ning kuumutage temperatuurini 95 °C. Kui 2-naftool on sulanud, segage segu hoogsalt ja alandage temperatuur umbes 85 °C-ni. Jahutage kristalliseerunud suspensioon toatemperatuurini ja filtreerige. 1-naftooli sisaldus on puhtusanalüüsi abil jälgitav. 4.

Seda toodetakse 2-naftaleensulfoonhappest leeliselisulamise teel [2].

Säilitamismeetod

redigeeri

1. Vooderdatud kilekottide, kottide või kootud kottidega, netokaal 50 kg või 60 kg koti kohta.

2. Ladustamine ja transport peaksid olema tulekindlad, niiskuskindlad ja kokkupuutekindlad. Hoida kuivas ja ventileeritavas kohas. Hoida ja transportida vastavalt tuleohtlike ja mürgiste materjalide eeskirjadele.

Kasutamine

redigeeri

1. Olulised orgaanilised toorained ja värvaine vaheühendid, mida kasutatakse viinhappe, võihappe, β-naftool-3-karboksüülhappe tootmisel ning antioksüdandi butüüli, antioksüdandi DNP ja teiste antioksüdantide, orgaaniliste pigmentide ja fungitsiidide tootmisel.

2. Kasutatakse reagendina sulfonamiidide ja aromaatsete amiinide määramiseks õhukese kihi kromatograafia abil. Seda kasutatakse ka orgaanilises sünteesis.

3. Seda kasutatakse katoodse polarisatsiooni parandamiseks, kristallisatsiooni täpsustamiseks ja pooride suuruse vähendamiseks happelises tinakatmises. Selle toote hüdrofoobse olemuse tõttu põhjustab liigne sisaldus želatiini kondenseerumist ja sadestumist, mille tulemuseks on kattele triibud.

4. Kasutatakse peamiselt järgmiste värvainete tootmisel: happeoranž Z, happeoranž II, happemusta ATT, happepeitsmusta T, happepeitsmusta A, happepeitsmusta R, happekompleksroosa B, happekomplekspunase pruuni BRRW, happekompleksmusta WAN, värvaine fenool AS, värvaine fenool AS-D, värvaine fenool AS-OL, värvaine fenool AS-SW, aktiivne ereoranž X-GN, aktiivne ereoranž K-GN, aktiivne punane K-1613, aktiivne punane K-1613, aktiivne ereoranž X-GN, aktiivne ereoranž K-GN. Neutraalne lilla BL, neutraalne must BGL, otsene vasksoolasinine 2R, otsese päikesevalguse suhtes vastupidav sinine B2PL, otsene sinine RG, otsene sinine RW ja muud värvained [2].

LEPINGU TEAVE