Tuntud ka kui dimetüülaniliin, värvitu kuni helekollane õline vedelik, ärritav lõhn, õhus või päikese käes kergesti oksüdeeruv kasutamine Ze muutuvad sügavaks. Suhteline tihedus (20 ℃/4 ℃) 0,9555, külmumistemperatuur 2,0 ℃, keemistemperatuur 193 ℃, leekpunkt (avanemine) 77 ℃, süttimistemperatuur 317 ℃, viskoossus (25 ℃) 1,528 MPa (murdumisindeks) 4 · 1,55. . Lahustub etanoolis, eetris, kloroformis, benseenis ja teistes orgaanilistes lahustites. Võib lahustada mitmesuguseid orgaanilisi ühendeid. Vees vähe lahustuv. Tuleohtlik, põleb lahtise tule, auru ja õhu käes, moodustades plahvatusohtliku segu, plahvatuspiir 1,2-7,0% (maht). Kõrge toksilisus, mürgise aniliingaasi vabanemise kõrge termiline lagunemine. Võib imenduda läbi naha ja mürgine, LD501410mg/kg, maksimaalne lubatud kontsentratsioon õhus on 5mg/m3.

Säilitusmeetodid

1. Märkused ladustamise kohta [25] Hoida jahedas, ventileeritavas laos. Hoida eemal tulest ja kuumusest. Hoida konteiner suletuna. Hoida hapetest, halogeenidest ja toidukemikaalidest eraldi ning seda ei tohi segada. Varustage vastava sorti ja koguse tulekustutusvarustusega. Ladustamisala peaks olema varustatud lekete erakorralise ravi seadmete ja sobivate säilitusmaterjalidega.

2. Suletud raudtrumlis, 180kg tünni kohta. Hoida jahedas ja ventileeritavas kohas. Hoida ja transportida tuleohtlike ja mürgiste esemete eeskirjade kohaselt

Sünteetilised meetodid

1. Aniliini ja metanooli abil väävelhappe juuresolekul kõrgel temperatuuril ja kõrgsurve reaktsioonil. Protsessi vool: 1. Lisage reaktorisse 790 kg aniliini, 625 kg metanooli ja 85 kg väävelhapet (100% ammooniumi), reguleerige temperatuuri 210-215 ℃ ja rõhku 3,1 MPa, reageerige 4 tundi, seejärel vabastage rõhk. tühjendage materjal separaatorisse, neutraliseerige 30% naatriumhüdroksiidiga, seista ja eraldage madalam kvaternaarne ammooniumisool. Seejärel hüdrolüüsi reaktsioon temperatuuril 160 ℃, 0,7-0,9 MPa 3 tundi, saadud hüdrolüsaat ja ülemine õli ühendati vesipesu ja vaakumdestilleerimisega, et saada lõpptoode.

2, toorainena metanooli ja aniliiniga, ülemäärase metanooli tingimustes, atmosfäärirõhul 200–250 ℃ alumiiniumoksiidi katalüsaatori sünteesi kaudu. Tooraine tarbimise kvoot: aniliin 790kg/t, metanool 625kg/t, väävelhape 85kg/t. Laboripreparaat võib aniliini reageerida trimetüülfosfaadiga.

3. Segati aniliin ja metanool (N aniliin: N metanool ≈ 1:3) ja süstiti katalüsaatoriga varustatud reaktorisse ruumikiirusel 0,5 h-1 läbi edasi-tagasi liikuva mitteimpulss-mõõtepumba. Reaktsiooni heitvesi siseneb esmalt klaasist gaas-vedelik separaatorisse ja separaatori alumisse ossa kogunenud vedelik võetakse korrapäraselt välja kromatograafiliseks analüüsiks.

4. 2001. aastal töötasid Nankai ülikool ja Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd ühiselt välja ülitõhusa aniliini metüülimiskatalüsaatori, et realiseerida N,N-dimetüülaniliini gaasifaasi süntees. Protsess on järgmine: Pärast vedela aniliini segamist metanooliga proportsionaalselt aurustatakse see aurustustornis ja seejärel sisestatakse torureaktorisse ruumikiirusega 0,5-1,0 h-1 (torureaktori fikseeritud kiht). on varustatud nanomeetrilise tahke katalüsaatoriga) pidevaks tootmiseks temperatuuril 250–300 ℃ ja atmosfäärirõhul. DMA saagis on üle 96%.

Rafineerimismeetod: sisaldavad sageli aniliini, N-metüülaniliini ja muid lisandeid. Rafineerimise käigus lahustatakse N,N-dimetüülaniliin 40% väävelhappes ja viiakse läbi aurdestilleerimine. Selle aluseliseks muutmiseks lisatakse naatriumhüdroksiidi. Aurudestilleerimine jätkub. Destillaat eraldatakse vesikihiks ja kuivatatakse kaaliumhüdroksiidiga. Destilleerimine atmosfäärirõhul äädikhappe anhüdriidi juuresolekul. Destillaati pesti veega, et eemaldada äädikhappe anhüdriidi jäljed, seejärel kuivatati kaaliumhüdroksiidiga, millele järgnes baariumoksiid ja dekompresseeritud destilleerimine lämmastikuvoolus. Teised rafineerimismeetodid hõlmavad primaarsete ja sekundaarsete amiinide eemaldamiseks 10% äädikhappe anhüdriidi lisamist ja tagasijooksutemperatuuri mitu tundi. Pärast jahutamist lisage liigne 20% vesinikkloriidhape ja ekstraheerige eetriga. Vesinikkloriidhappe kiht muudeti leelise lisamisega aluseliseks ja seejärel ekstraheeriti eetriga. Eetrikiht kuivatati kaaliumhüdroksiidiga ja seejärel destilleeriti rõhu all lämmastiku all. N,N-dimetüülaniliini saab ka muundada pikronaadiks, ümberkristallida konstantse sulamistemperatuurini sooja 10% naatriumhüdroksiidi vesilahusega, et pikronaat lagundada. Ekstraheerida eetriga, pesta veega ja kuivatada pärast vaakumdestilleerimist.

5. Aniliin, metanool ja väävelhape segatakse proportsionaalselt ja kondenseeritakse autoklaavis. Pärast reaktsioonisaaduse kogumist rõhu alandamisega lisatakse neutraliseerimiseks, eraldamiseks leelist ja seejärel saadakse produkt vaakumdestilleerimisega.

6. Aniliini ja trimetüülfosfaadi metüülimisreaktsioon võib anda N,N-dimetüülaniliini: seejärel ekstraheeritakse eetriga, kuivdestilleerimine.

7. N,N-dimetüülaniliini saab sünteesida, lisades aniliini ja metanooli segu vahekorras 1∶ 3,5 Cu-Mn või Cu-Zn-Cr Ziegleri katalüsaatori katalüütilises kihis temperatuuril 280 ℃. Saadud N,N-dimetüülaniliin kogutakse 54 plaadist koosnevasse destilleerimisseadmesse vahemikus 193–195 ℃ ja pakitakse pruunidesse klaaspudelitesse. Ettevalmistuskromatograafia jaoks võib kandegaasiks olla puhas N,N-dimetüülaniliin, lämmastik, valmistamisel kasutati gaaskromatograafias Ben 犅 yaku kolonni N,N-dimetüülaniliini rektifikatsiooni põhikomponendi piigifraktsiooni eraldamise ja kogumise kaudu ning seejärel klaasist ampulli tihendisse saab.

Peamine eesmärk

1. Üks põhitoorainet soola baasvärvide (trifenüülmetaanvärvid jne) ja põhivärvide tootmiseks, põhisordid on leeliseline erekollane, leeliseline lilla 5GN, leeliseline roheline, aluseline järvesinine, briljantpunane 5GN, briljantsinine jne. N,N-dimetüülaniliin farmaatsiatööstuses tsefalosporiin V, sulfamilamiid B-metoksümidiini, sulfamilamiiddimetoksümidiini, fluorouratsiili jne valmistamiseks, lõhnaainetetööstuses vanilliini tootmiseks jne. 2. Kasutatakse kui lahusti, metallikonservant, epoksüvaigu kõvendi, polüestervaigu kõvenemise kiirendaja, etüleeniühendite polümerisatsiooni katalüsaator jne. Kasutatakse ka aluseliste trifenüülmetaanvärvide, asovärvide ja vanilliini valmistamisel. 3. Seda toodet kasutatakse katalüsaatorina orgaaniliste tinaühenditega vahtpolüuretaanplastide valmistamisel. Kasutatakse ka kummi vulkaniseerimise kiirendajana, lõhkeainetena, farmaatsia toorainena. See on üks põhitooraine baasvärvide (trifenüülmetaanvärvid jne) ja põhivärvide tootmisel. Peamised sordid on aluseline erekollane, aluseline lilla BN, aluseline roheline, aluseline järvesinine, briljantpunane 5GN, briljantsinine jne. N, N-dimetüülaniliin farmaatsiatööstuses tsefalosporiin V tootmiseks, sulfamilamiid N-metoksümidiin, sulfamilamiid – dimetoksümidiin, fluorouratsiil jne, lõhnatööstuses vanilliini jms tootmiseks. 4. Kasutatakse epoksüvaigu, polüestervaigu ja anaeroobse liimi kõvenemise kiirendajana, et anaeroobset liimi saaks kiiresti kõvendada. Seda saab kasutada ka lahustina, etüleeniühendite polümerisatsiooni katalüsaatorina, metallikonservandina, ultraviolettkiirguse absorbeerijana kosmeetikatoodetes, valguse sensibilisaatorina jne. Kasutatakse ka aluseliste värvainete, dispergeeritud värvainete, happevärvide, õlide valmistamisel. lahustuvad värvained ja vürtsid (vanilliin) ja muud toorained. 5. Nitriti fotomeetriliseks määramiseks kasutatav reaktiiv. Seda kasutatakse ka lahustina ja orgaanilises sünteesis. 6. Kasutatakse värvaine vaheühendina, lahustina, stabilisaatorina, analüütilise reagendina.