Tuntud ka kui dimetüülaniliin, värvitu kuni helekollane õline vedelik, ärritava lõhnaga, õhus või päikese käes kergesti oksüdeerub ja süveneb. Suhteline tihedus (20 ℃/4 ℃) 0,9555, külmumistemperatuur 2,0 ℃, keemistemperatuur 193 ℃, leekpunkt (avanemisel) 77 ℃, süttimistemperatuur 317 ℃, viskoossus (25 ℃) 1,528 MPa·s, murdumisnäitaja (N20D) 1,5584. Lahustub etanoolis, eetris, kloroformis, benseenis ja teistes orgaanilistes lahustites. Võib lahustada mitmesuguseid orgaanilisi ühendeid. Vees lahustub vähe. Tuleohtlik, põleb lahtise tule, auru ja õhu käes, moodustades plahvatusohtliku segu, plahvatuspiir 1,2–7,0 mahuprotsenti. Kõrge toksilisus, kõrge termilise lagunemisega eraldub mürgine aniliingaas. Võib imenduda läbi naha ja on mürgine, LD501410mg/kg, maksimaalne lubatud kontsentratsioon õhus on 5mg/m3.

Säilitamismeetodid

1. Säilitamisjuhised [25] Hoida jahedas ja ventileeritavas laos. Hoida eemal tulest ja kuumusest. Hoida pakend suletuna. Tuleb hoida eraldi hapetest, halogeenidest ja toidukemikaalidest ning neid ei tohi segada. Varustada vastava liigi ja koguse tulekustutusvahenditega. Ladustamisala peaks olema varustatud lekke korralise käitlemise seadmete ja sobivate säilitusmaterjalidega.

2. Suletud raudtünnis, 180 kg tünni kohta. Hoida jahedas ja õhutatud kohas. Hoida ja transportida vastavalt tuleohtlike ja mürgiste esemete eeskirjadele.

Sünteetilised meetodid

1. Aniliini ja metanooli abil väävelhappe juuresolekul kõrgel temperatuuril ja rõhul reageerimine. Protsessi käik: 1. Reaktorisse lisatakse 790 kg aniliini, 625 kg metanooli ja 85 kg väävelhapet (100% ammoonium), temperatuur hoitakse vahemikus 210–215 ℃ ja rõhk 3,1 MPa, lastakse reageerida 4 tundi, seejärel vabastatakse rõhk, materjal juhitakse separaatorisse, neutraliseeritakse 30% naatriumhüdroksiidiga, lastakse seista ja eraldatakse alumine kvaternaarne ammooniumsool. Seejärel hüdrolüüsitakse temperatuuril 160 ℃ ja rõhul 0,7–0,9 MPa 3 tunni jooksul, saadud hüdrolüsaat ja ülemine õli ühendatakse veega pesemise ja vaakumdestillatsiooniga, et saada valmistoode.

2, toorainena metanool ja aniliin, liigse metanooli tingimustes, atmosfäärirõhul 200–250 ℃, alumiiniumoksiidi katalüsaatori sünteesi teel. Tooraine tarbimise kvoot: aniliin 790 kg/t, metanool 625 kg/t, väävelhape 85 kg/t. Laboris ettevalmistamisel saab aniliini reageerida trimetüülfosfaadiga.

3. Aniliin ja metanool (N-aniliin: N-metanool ≈ 1:3) segati ja süstiti katalüsaatoriga varustatud reaktorisse kiirusega 0,5 h-1 läbi edasi-tagasi liikuva mittepulseeriva doseerimispumba. Reaktsiooni väljavool siseneb esmalt klaasist gaasi-vedeliku separaatorisse ja separaatori alumises osas kogunenud vedelik eemaldatakse regulaarselt kromatograafiliseks analüüsiks.

4. 2001. aastal töötasid Nankai Ülikool ja Tianjin Ruikai teaduse ja tehnoloogia arenduse ettevõte ühiselt välja ülitõhusa aniliini metülatsioonikatalüsaatori N,N-dimetüülaniliini gaasifaasi sünteesiks. Protsess on järgmine: pärast vedela aniliini ja metanooli proportsioonides segamist aurustatakse see aurustustornis ja seejärel suunatakse torukujulisse reaktorisse ruumikiirusega 0,5–1,0 h-1 (torukujulisse reaktorisse on paigaldatud nanomeetrilise tahke katalüsaatori tugikiht) pidevaks tootmiseks temperatuuril 250–300 ℃ ja atmosfäärirõhul. DMA saagis on üle 96%.

Rafineerimismeetod: sisaldab sageli aniliini, N-metüülaniliini ja muid lisandeid. Rafineerimise käigus lahustatakse N,N-dimetüülaniliin 40% väävelhappes ja viiakse läbi auruga destilleerimine. Selle aluseliseks muutmiseks lisatakse naatriumhüdroksiidi. Auruga destilleerimine jätkub. Destillaat eraldatakse veekihiks ja kuivatatakse kaaliumhüdroksiidiga. Destilleerimine toimub atmosfäärirõhul äädikhappeanhüdriidi juuresolekul. Destillaati pesti veega, et eemaldada äädikhappeanhüdriidi jäljed, seejärel kuivatati kaaliumhüdroksiidiga, millele järgnes baariumoksiidi ja dekompressioondestilleerimine lämmastikuvoolus. Teised rafineerimismeetodid hõlmavad 10% äädikhappeanhüdriidi lisamist ja mitu tundi tagasijooksul kuumutamist primaarsete ja sekundaarsete amiinide eemaldamiseks. Pärast jahutamist lisatakse liigne 20% vesinikkloriidhape ja ekstraheeritakse eetriga. Vesinikkloriidhappe kiht muudetakse leelise lisamisega aluseliseks ja seejärel ekstraheeritakse eetriga. Eetrikiht kuivatatakse kaaliumhüdroksiidiga ja seejärel destilleeritakse rõhu all lämmastiku keskkonnas. N,N-dimetüülaniliini saab samuti muuta pikronaadiks, rekristalliseerida see konstantse sulamistemperatuurini sooja 10% naatriumhüdroksiidi vesilahusega, et lagundada pikronaati. Ekstraheerida eetriga, pesta veega ja kuivatada pärast vaakumdestillatsiooni.

5. Aniliin, metanool ja väävelhape segatakse proportsioonides ja kondenseeritakse autoklaavis. Pärast reaktsiooniprodukti eraldamist rõhu alandamise teel lisatakse neutraliseerimiseks ja eraldamiseks leelis ning seejärel saadakse produkt vaakumdestillatsiooni teel.

6. Aniliini ja trimetüülfosfaadi metüleerimisreaktsioon võib toota N,N-dimetüülaniliini: seejärel ekstraheeritakse eetriga, kuiva destilleerimise teel.

7. N,N-dimetüülaniliini saab sünteesida aniliini ja metanooli segu lisamisega vahekorras 1:3,5 Cu-Mn või Cu-Zn-Cr Ziegleri katalüsaatori katalüütilises kihis temperatuuril 280 ℃. Saadud N,N-dimetüülaniliin kogutakse 54 plaadiga destilleerimisseadmesse temperatuurivahemikus 193–195 ℃ ja pakendatakse pruunidesse klaaspudelitesse. Ettevalmistuskromatograafias võib puhast N,N-dimetüülaniliini kasutada kandegaasina lämmastikku. Ben Yaku kolonniga ettevalmistavas gaasikromatograafias süstitakse N,N-dimetüülaniliini rektifitseerimist, eraldatakse ja kogutakse põhikomponendi piigifraktsioon ning seejärel suletakse see klaasampulli.

Peamine eesmärk

1. Üks põhilisi tooraineid soolapõhiste värvainete (trifenüülmetaanvärvained jne) ja aluseliste värvainete tootmiseks, peamised sordid on aluseline erekollane, aluseline lilla 5GN, aluseline roheline, aluseline järvesinine, säravpunane 5GN, säravsinine jne. N,N-dimetüülaniliin farmaatsiatööstuses tsefalosporiin V, sulfamiilamiid B-metoksümidiini, sulfamiilamiiddimetoksümidiini, fluorouratsiili jne tootmiseks, parfüümitööstuses vanilliini jne tootmiseks. 2. Kasutatakse lahusti, metalli säilitusainena, epoksüvaigu kõvendi, polüestervaigu kõvenduskiirendina, etüleenühendite polümerisatsiooni katalüsaatorina jne. Seda kasutatakse ka aluseliste trifenüülmetaanvärvainede, asovärvainete ja vanilliini valmistamisel. 3. Seda toodet kasutatakse katalüsaatorina polüuretaanvahtplastide valmistamiseks orgaaniliste tinaühenditega. Kasutatakse ka kummi vulkaniseerimise kiirendajana, lõhkeainetena, farmaatsia toorainena. See on üks põhilisi tooraineid aluseliste värvainete (trifenüülmetaanvärvained jne) ja aluseliste värvainete tootmiseks. Peamised sordid on aluseline erekollane, aluseline lilla BN, aluseline roheline, aluseline järvesinine, briljantpunane 5GN, briljantsinine jne. N,N-dimetüülaniliin farmaatsiatööstuses tsefalosporiin V, sulfamiilamiid-N-metoksümidiini, sulfamiilamiid-dimetoksümidiini, fluorouratsiili jne tootmiseks, parfüümitööstuses vanilliini jne tootmiseks. 4. Kasutatakse epoksüvaigu, polüestervaigu ja anaeroobse liimi kõvenemise kiirendajana, et anaeroobne liim saaks kiiresti kõveneda. Seda saab kasutada ka lahustina, etüleenühendite polümerisatsiooni katalüsaatorina, metalli säilitusainena, ultraviolettkiirguse absorbendina kosmeetikas, valgussensibilisaatorina jne. Kasutatakse ka aluseliste värvainete, dispersioonvärvainete, happevärvainete, õlis lahustuvate värvainete ja vürtside (vanilliin) ja muude toorainete tootmisel. 5. Reagent, mida kasutatakse nitriti fotomeetriliseks määramiseks. Seda kasutatakse ka lahustina ja orgaanilises sünteesis. 6. Kasutatakse värvaine vaheühendina, lahustina, stabilisaatorina, analüütilise reagendina.