Füüsiliste andmete redigeerimine

1. Omadus: valged kuni punased helbelised kristallid, pikemal õhu käes hoidmisel tumedam.

2. Tihedus (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Suhteline tihedus (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Sulamistemperatuur (ºC): 122–123. 5.

Keemistemperatuur (ºC) atmosfäärirõhul: 285–286. 6.

6. leekpunkt (ºC): 153. 7. lahustuvus: lahustumatu.

Lahustuvus: ei lahustu külmas vees, lahustub kuumas vees, etanoolis, eetris, kloroformis, benseenis, glütseriinis ja leelis [1] .

Andmete redigeerimine

1、 Molaarne murdumisnäitaja: 45,97

2. Molaarmaht (cm3/mol): 121,9

3, Isotooniline erimaht (90,2K): 326,1

4、 Pindpinevus (3,0 dyne/cm）): 51,0

5、 Polarisatsioonisuhe (0,5 10–24 cm3): 18,22 [1]

Loodus ja stabiilsus

muuda

1. Toksikoloogia sarnaneb fenooliga ja on tugevam söövitav aine. Ärritab tugevalt nahka. See imendub kergesti läbi naha. Mürgine vereringele ja neerudele. Lisaks võib see põhjustada sarvkesta kahjustusi. Kuigi surmav kogus on teadmata, on esinenud surmajuhtumeid 3–4 g paiksel manustamisel. Tootmisseadmed peavad olema pitseeritud ja lekkekindlad ning nahale sattumisel tuleb need õigeaegselt maha pesta. Töökojad peaksid olema ventileeritud ja seadmed õhukindlad. Operaatorid peaksid kandma kaitsevarustust.

2. Tuleohtlik, pika ladustamise värv muutub järk-järgult tumedamaks, õhu käes stabiilne, kuid päikese käes viibides muutub järk-järgult tumedamaks. Sublimatsioon kuumutamisel, ärritava fenoolilõhnaga.

3. suitsugaasides. 4.

4. vesilahus muutub raudkloriidiga roheliseks [1] .

Säilitamisviis

muuda

1. Vooderdatud kilekottide, kottide või kootud kottidega, netokaal 50 kg või 60 kg koti kohta.

2. ladustamine ja transport peaks olema tulekindel, niiskuskindel, kokkupuutevastane. Hoida kuivas, ventileeritavas kohas. Hoida ja transportida tuleohtlike ja mürgiste materjalide eeskirjade kohaselt.

Sünteetiline meetod

muuda

1. See on valmistatud naftaleenist sulfoonimise ja leelissulatamise teel. Sulfoneerimisleelise sulatamine on kodus ja välismaal laialdaselt kasutatav tootmismeetod, kuid korrosioon on tõsine, hind on kõrge ja reovee bioloogiline hapnikutarbimine on kõrge. American Cyanamid Company välja töötatud 2-isopropüülnaftaleeni meetod kasutab toorainena naftaleeni ja propüleeni ning toodab samaaegselt 2-naftooli ja atsetooni kõrvalsaadusi, mis on sarnane fenooli puhul isopropüülbenseeni meetodil. Tooraine tarbimise kvoot: 1170 kg/t peen naftaleeni, 1080 kg/t väävelhapet, 700 kg/t tahket seebikivi.

2. Kuumutage sula puhas naftaleen temperatuurini 140 ℃ naftaleeni:väävelhappe suhtega = 1:1,085 (molaarne suhe), väävelhape 98% 20 minutiga ja väävelhape 98% 20 minutiga.

Reaktsioon lõpeb, kui 2-naftaleensulfoonhappe sisaldus jõuab üle 66% ja üldhappesus on 25% -27%, seejärel toimub hüdrolüüsireaktsioon temperatuuril 160 ℃ 1 tund, vabad naftaleenid puhuvad veeauruga minema. temperatuuril 140-150 ℃ ja seejärel lisatakse aeglaselt ja ühtlaselt 1,14 naftaleeni suhteline tihedus eelnevalt temperatuuril 80-90 ℃. Naatriumsulfiti lahust neutraliseeritakse seni, kuni Kongo punane testpaber ei muutu siniseks. Tekkinud gaasilise vääveldioksiidi õigeaegne reaktsioon auru eemaldamisega, neutraliseerimisproduktid jahutati 35 ~ 40 ℃ jahutuskristallideks, imedes kristallid filtrist välja 10% soolase veega, kuiv, lisati 98% naatriumi sulamiseni. hüdroksiid temperatuuril 300–310 ℃, segades ja hoidke temperatuuril 320–330 ℃, nii et naatrium-2-naftaleensulfonaadi alus sulandaks 2-naftoolnaatriumiga, ja seejärel kasutage kuuma vett, et lahjendada alussulam ja seejärel suunata ülalnimetatud. Neutraliseerige reaktsiooni käigus tekkinud vääveldioksiid, hapestamisreaktsioon temperatuuril 70–80 ℃, kuni fenoolftaleiin oli värvitu. Hapestamisproduktid on staatiline kiht, keemiseni kuumutatud vedeliku ülemine kiht, staatiline, jagatud vesikihiks, 2-naftooli esmalt kuumutatud dehüdratsiooni ja seejärel dekompressioondestilleerimise toorprodukt võib olla puhas toode.

3. Ekstraheerimise ja kristallimise meetod 1-naftooli eemaldamiseks 2-naftoolis. Segage 2-naftool ja vesi teatud vahekorras ning kuumutage temperatuurini 95 ℃, kui 2-naftool on sulanud, segage segu intensiivselt ja alandage temperatuur umbes 85 ℃-ni, jahutage kristalliseerunud suspensioon toatemperatuurini ja filtreerige. 1-naftooli sisaldus on puhtuse analüüsiga jälgitav. 4.

Seda toodetakse 2-naftaleensulfoonhappest leelissulatamise teel [2].

Säilitamisviis

muuda

1. Vooderdatud kilekottide, kottide või kootud kottidega, netokaal 50 kg või 60 kg koti kohta.

2. ladustamine ja transport peaks olema tulekindel, niiskuskindel, kokkupuutevastane. Hoida kuivas, ventileeritavas kohas. Hoida ja transportida tuleohtlike ja mürgiste materjalide eeskirjade kohaselt.

Kasutage

muuda

1. Olulised orgaanilised toorained ja värvainete vahesaadused, mida kasutatakse viinhappe, võihappe, β-naftool-3-karboksüülhappe tootmisel ning antioksüdantide butüüli, antioksüdant DNP ja muude antioksüdantide, orgaaniliste pigmentide ja fungitsiidide valmistamisel.

2. Kasutatakse reagendina sulfoonamiidi ja aromaatsete amiinide määramisel õhukese kihi kromatograafia abil. Seda kasutatakse ka orgaanilise sünteesi jaoks.

3. Seda kasutatakse katoodpolarisatsiooni parandamiseks, kristallisatsiooni täpsustamiseks ja pooride suuruse vähendamiseks happelises tinakatmises. Selle toote hüdrofoobse olemuse tõttu põhjustab liigne sisaldus želatiini kondenseerumist ja sadenemist, mille tulemuseks on plaadistuses triibud.

4. Peamiselt kasutatakse happeoranži Z, happeoranži II, happemust ATT, happepeitsi must T, happepeitsi must A, happepeitsi must R, happekompleks roosa B, happekompleks punane pruun BRRW, happekompleks must WAN tootmisel , värviline fenool AS, värviline fenool AS-D, värviline fenool AS-OL, värviline fenool AS-SW, aktiivne ereoranž X-GN, aktiivne ereoranž K-GN, aktiivne punane K-1613, aktiivne punane K-1613, aktiivne ereoranž X-GN, aktiivne ereoranž K-GN. Neutral Purple BL, Neutral Black BGL, Direct Copper Salt Blue 2R, Direct Sunlight Resistant Blue B2PL, Direct Blue RG, Direct Blue RW ja muud värvained [2].