1,3-diklorobenseen on terava lõhnaga värvitu vedelik. Vees lahustumatu, alkoholis ja eetris lahustuv. Mürgine inimkehale, ärritab silmi ja nahka. See on tuleohtlik ja võib läbida kloorimis-, nitreerimis-, sulfoonimis- ja hüdrolüüsireaktsioone. See reageerib ägedalt alumiiniumiga ja seda kasutatakse orgaanilises sünteesis.

1. Omadused: värvitu terava lõhnaga vedelik.
2. Sulamistemperatuur (℃): -24,8
3. Keemistemperatuur (℃): 173
4. Suhteline tihedus (vesi = 1): 1,29
5. Suhteline aurutihedus (õhk=1): 5,08
6. Küllastunud auru rõhk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Põlemissoojus (kJ/mol): -2952,9
8. Kriitiline temperatuur (℃): 415,3
9. Kriitiline rõhk (MPa): 4,86
10. Oktanool/vesi jaotuskoefitsient: 3,53
11. Leekpunkt (℃): 72
12. Süttimistemperatuur (℃): 647
13. Ülemine plahvatuspiir (%): 7,8
14. Alumine plahvatuspiir (%): 1,8
15. Lahustuvus: vees lahustumatu, etanoolis ja eetris lahustuv ning atsetoonis kergesti lahustuv.
16. Viskoossus (mPa·s, 23,3 °C): 1,0450
17. Süttimispunkt (ºC): 648
18. Aurustumissoojus (KJ/mol, bp): 38,64
19. Moodustamissoojus (KJ/mol, 25ºC, vedelik): 20,47
20. Põlemissoojus (KJ/mol, 25ºC, vedelik): 2957,72
21. Erisoojusmaht (KJ/(kg·K), 0ºC, vedelik): 1,13
22. Lahustuvus (%, vesi, 20ºC): 0,0111
23. Suhteline tihedus (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normaaltemperatuuri murdumisnäitaja (n25): 1,5434
25. Lahustuvuse parameeter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waalsi pindala (cm2·mol-1): 8,220 × 109
27. Van der Waalsi maht (cm3·mol-1): 87 300
28. Vedelfaasi standard väidab soojust (entalpia) (kJ·mol-1): -20,7
29. Vedelfaasi standard kuumsulam (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gaasifaasi standard väidab soojust (entalpia) (kJ·mol-1): 25,7
31. Gaasifaasi standardentroopia (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standardne moodustumise vaba energia gaasifaasis (kJ·mol-1): 78,0
33. Gaasifaasi standardne kuumsulam (J·mol-1·K-1): 113,90

Säilitamisviis
Ladustamise ettevaatusabinõud [Säilitada jahedas ventileeritavas laos. Hoida eemal tulest ja soojusallikatest. Hoida pakend tihedalt suletuna. Seda tuleks hoida oksüdeerijatest, alumiiniumist ja söödavatest kemikaalidest eraldi ning vältida segahoidmist. Varustatud sobiva valiku ja koguse tuletõrjevahenditega. Ladustamisala peaks olema varustatud lekete erakorralise ravi seadmete ja sobivate säilitusmaterjalidega.

Lahendus:

Valmistamismeetodid on järgmised. Kasutades edasise kloorimise toorainena klorobenseeni, saadakse p-diklorobenseen, o-diklorobenseen ja m-diklorobenseen. Üldine eraldusmeetod kasutab pidevaks destilleerimiseks segadiklorobenseeni. Torni tipust destilleeritakse para- ja meta-diklorobenseen, p-diklorobenseen sadestatakse külmutamise ja kristallimise teel ning emalahus rektifiseeritakse seejärel meta-diklorobenseeni saamiseks. O-diklorobenseen kiirdestilleeritakse leektornis, et saada o-diklorobenseeni. Praegu kasutatakse segadiklorobenseeni adsorptsiooni ja eraldamise meetodit, kasutades adsorbendina molekulaarsõela, ja gaasifaasiline segadiklorobenseen siseneb adsorptsioonitorni, mis võib selektiivselt adsorbeerida p-diklorobenseeni ja jääkvedelik on meta- ja orto-diklorobenseen. Rektifikatsioon m-diklorobenseeni ja o-diklorobenseeni saamiseks. Adsorptsioonitemperatuur on 180-200 °C ja adsorptsioonirõhk on normaalne rõhk.

1. Meta-fenüleendiamiini diasoteerimise meetod: meta-fenüleendiamiin diasotiseeritakse naatriumnitriti ja väävelhappe juuresolekul, diasotiseerimistemperatuur on 0～5 ℃ ja diasooniumi vedelik hüdrolüüsitakse vaskkloriidi juuresolekul, et tekitada interkalatsioon. Diklorobenseen.

2. Metakloroaniliini meetod: kasutades toormaterjalina metakloroaniliini, viiakse diasotiseerimine läbi naatriumnitriti ja vesinikkloriidhappe juuresolekul ning diasooniumi vedelik hüdrolüüsitakse vaskkloriidi juuresolekul meta-diklorobenseeni saamiseks.

Ülaltoodud mitmete valmistamismeetodite hulgast on kõige sobivam industrialiseerimise ja madalama hinnaga meetod segadiklorobenseeni adsorptsioonieraldusmeetod. Hiinas on juba tootmisrajatised tootmiseks.

Peamine eesmärk:

1. Kasutatakse orgaanilises sünteesis. Friedel-Craftsi reaktsioon m-diklorobenseeni ja kloroatsetüülkloriidi vahel annab 2,4,ω-trikloroatsetofenooni, mida kasutatakse laia toimespektriga seenevastase ravimi mikonasooli vaheühendina. Kloorimisreaktsioon viiakse läbi raud(III)kloriidi või alumiiniumelavhõbeda juuresolekul, mis annab peamiselt 1,2,4-triklorobenseeni. Katalüsaatori juuresolekul hüdrolüüsitakse see 550-850 °C juures, saades m-klorofenooli ja resortsinooli. Kasutades katalüsaatorina vaskoksiidi, reageerib see kontsentreeritud ammoniaagiga temperatuuril 150-200 °C rõhu all, tekitades m-fenüleendiamiini.
2. Kasutatakse värvide tootmisel, orgaanilise sünteesi vaheühendites ja lahustites.

Toksikoloogilised andmed:

1. Äge toksilisus: hiire intraperitoneaalne LD50: 1062 mg/kg, andmed puuduvad, välja arvatud surmava annuse kohta;

2. Andmed mitmeannuselise toksilisuse kohta: roti suukaudne TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, maksa-maksa massi muutus, toitainete koguainevahetus, kaltsiumi ensüümi inhibeerimine, indutseeritud muutused või muutused vere või koe tasemetes – fosfataas ；

Roti suukaudne TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokriinsed muutused, muutused vereseerumi komponentides (nagu tee polüfenoolid, bilirubiin, kolesterool), biokeemiliste ensüümide inhibeerimine, vere või koe taseme esilekutsumine või muutmine - dehüdrogeenimine Ensüümi muutus

3. Mutageensuse andmed: geenikonversioon ja mitoosi rekombinatsioonTEST-süsteem: Pärm-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikrotuuma test Intraperitoneaalne TEST süsteem: näriline-rott: 175mg/kg/24H.

4. Mürgisus on veidi madalam kui o-diklorobenseenil ning see võib imenduda läbi naha ja limaskestade. Võib põhjustada maksa- ja neerukahjustusi. Haistmislävikontsentratsioon on 0,2 mg/l (vee kvaliteet).

5. Äge toksilisus LD50: 1062mg/kg (hiire intravenoosne); 1062mg/kg (hiire kõhuõõs)

6. Ärritav Teave puudub

7. Mutageenne geeni transformatsioon ja mitootiline rekombinatsioon: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikrotuuma test: 175 mg/kg (24 h) intraperitoneaalne manustamine hiirtele

8. Kantserogeensus IARC kantserogeensuse ülevaade: rühm 3, olemasolevad tõendid ei klassifitseeri inimese kantserogeensust.