Sünonüümid:etüülaniliin; aniliin, N-etüül-; etüülaniliin; N-etüülaniiin; n-etüül-keemiline-booküülaniliin; n-etüülbenseenamiin; N-etüülbenseenamiin; N-etüülbenseenamiin

CASi number: 103-69-5
Molekulvalem: C8H11N
Molekulmass: 121,18
EINECSi number: 203-135-5
Seotud kategooriad:orgaanilised keemilised toorained;aromaatsed süsivesinikud;farmatseutilised vahesaadused;pestitsiidide vahesaadused;värvaine Chemicalbook vaheained;orgaanilised ehitusplokid;üldised reaktiivid;amiinid;Värvainete ja pigmentide vaheained;orgaaniline kemikaal;Indasoolid;aniliin;muud toorained

Keemilised omadused:värvitu vedelik.Sulamistemperatuur -63,5°C (külmumistemperatuur -80°C), keemistemperatuur 204,5°C, 83,8°C (1,33kPa), suhteline tihedus 0,958 (25°C), 0,9625 (2Chemicalbook0°C), murdumisnäitaja 1,5559, välklamp temperatuur 85 °C, süttimistemperatuur 85 °C (avatud valem).Ei lahustu vees ja eetris, lahustub alkoholis ja enamikus orgaanilistes lahustites.Valguse või õhuga kokkupuutel muutub see kiiresti pruuniks aniliini lõhnaga.

Kasutab:

1) Seda toodet kasutatakse orgaanilises sünteesis ja see on asovärvide ja trifenüülmetaanvärvide oluline vaheühend;seda saab kasutada ka peenkemikaalide, näiteks kummilisandite, lõhkeainete ja fotomaterjalide vaheainena.

2) Kasutatakse pestitsiidide ja värvainete vaheühenditena, kummikiirenditena jne.

3) orgaaniline süntees.Värvi vaheained.

Tootmismeetod:

1. Vesinikkloriidhappe meetodil aniliinvesinikkloriid ja etanool reageerivad temperatuuril 180 °C ja rõhul 2,94 MPa, liigne etanool ja eeter destilleeritakse, lisatakse 30% NaOH ja p-tolueensulfonüülkloriid ning kõrvalsaadus dietüül eemaldatakse. aurudestillatsiooniga Saaduse saamiseks võib lisada aniliini ja väävelhapet.

2. Fosfortrikloriidi meetod Aniliinil, etanoolil ja fosfortrikloriidil lastakse reageerida temperatuuril 300 °C ja rõhul 9,84 MPa ning reaktsioonisegu fraktsioneeritakse vaakumdestilleerimisega, et saada N-etüülaniliin.