Sünonüümid:Etüülaniliin; Aniliin, N-etüül-; Etüülaniliin; N-etüülaniliin; n-etüülKeemiline bromüüülaniliin; n-etüülbenseenamiin; N-etüülbenseenamiin; N-etüülbenseenamiin

CASi number: 103-69-5
Molekulaarvalem: C8H11N
Molekulaarmass: 121,18
EINECSi number: 203-135-5
Seotud kategooriad:Orgaanilised keemilised toorained; aromaatsed süsivesinikud; farmaatsia vaheühendid; pestitsiidide vaheühendid; värvainete keemiavaheühendid; orgaanilised ehitusplokid; üldised reagendid; amiinid; värvainete ja pigmentide vaheühendid; orgaanilised kemikaalid; indasoolid; aniliin; muud toorained

Keemilised omadused:Värvitu vedelik. Sulamistemperatuur -63,5 °C (külmumistemperatuur -80 °C), keemistemperatuur 204,5 °C, 83,8 °C (1,33 kPa), suhteline tihedus 0,958 (25 °C), 0,9625 (2Chemicalbook 0 °C), murdumisnäitaja 1,5559, leekpunkt 85 °C, süttimistemperatuur 85 °C (avatud valem). Ei lahustu vees ja eetris, lahustub alkoholis ja enamikes orgaanilistes lahustites. Valguse või õhu käes muutub kiiresti pruuniks, aniliini lõhnaga.

Kasutusalad:

1) Seda toodet kasutatakse orgaanilises sünteesis ja see on oluline vaheühend asovärvide ja trifenüülmetaanvärvainete jaoks; seda saab kasutada ka vaheühendina peenkemikaalide, näiteks kummilisandite, lõhkeainete ja fotomaterjalide jaoks.

2) Kasutatakse pestitsiidide ja värvainete vaheühenditena, kummikiirenditena jne.

3) Orgaaniline süntees. Värvaine vaheühendid.

Tootmismeetod:

1. Vesinikkloriidhappe meetodil reageerivad aniliinvesinikkloriid ja etanool temperatuuril 180 °C ja rõhul 2,94 MPa, etanooli liig ja kõrvalsaadus-eeter destilleeritakse, lisatakse 30% NaOH ja p-tolueensulfonüülkloriid ning kõrvalsaadus-dietüül eemaldatakse auruga destilleerimise teel. Produkti saamiseks võib lisada aniliini ja väävelhapet.

2. Fosfortrikloriidi meetod Aniliin, etanool ja fosfortrikloriid reageerivad temperatuuril 300 °C ja rõhul 9,84 MPa ning reaktsioonisegu fraktsioneeritakse vaakumdestillatsiooni teel, et saada N-etüülaniliin.