Tuntud ka kui dimetüültifenüülamiin, värvitu kuni helekollane õline vedelik terava lõhnaga, õhus või päikese käes kergesti oksüdeeruv ning tumenenud kujul kasutatav. Suhteline tihedus (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, külmumistemperatuur 2,0 ℃, keemistemperatuur 193 ℃, leekpunkt (avanemisel) 77 ℃, leekpunkt 317 ℃, viskoossus (25 ℃) 1,528 mpa-s, murdumisnäitaja (n20D) 1,5584. Lahustub etanoolis, eetris, kloroformis, benseenis ja teistes orgaanilistes lahustites. Lahustub mitmesugustes orgaanilistes ühendites. Vees lahustub vähe. See on süttiv ja põleb lahtise leegi korral. Aur ja õhk moodustavad plahvatusohtliku segu, mille plahvatuspiir on 1,2–7,0 mahuprotsenti. See on väga mürgine ja kõrge soojusenergiaga lagunemisel eraldub mürgine aniliingaas. See võib imenduda läbi naha ja põhjustada mürgistust, LD501410mg/kg, maksimaalne lubatud kontsentratsioon õhus on 5mg/m3.

Säilitamismeetod

1. Säilitamise ettevaatusabinõud[25] Hoida jahedas ja hästi ventileeritavas laos. Hoida eemal tulest ja soojusallikatest. Hoida pakend suletuna. Seda tuleks hoida eraldi hapetest, halogeenidest ja söödavatest kemikaalidest ning mitte kunagi segada. Varustada vastava liigi ja koguse tulekustutusvahenditega. Ladustamisala peaks olema varustatud lekete korral kasutatavate avariivahendite ja sobivate varjematerjalidega.

2. Kasutage raudtrummide suletud pakendit, 180 kg trumli kohta, ja hoidke jahedas ja ventileeritavas kohas. Hoida ja transportida vastavalt tuleohtlike ja mürgiste materjalide eeskirjadele.

sünteesimeetod

1. See saadakse aniliini ja metanooli reaktsioonil väävelhappe juuresolekul kõrgel temperatuuril ja rõhul. Protsessi käik: 1. Reaktsioonikatlasse lisatakse 790 kg aniliini, 625 kg metanooli ja 85 kg väävelhapet (ammoonium 100%), kontrolltemperatuur 210–215 ℃, rõhk 3,1 MPa, reageeritakse 4 tundi, seejärel vabastatakse rõhk, materjal juhitakse separaatorisse, neutraliseeritakse 30% naatriumhüdroksiidiga, staatiline rõhk ja eraldatakse alumine kvaternaarne ammooniumsool. Seejärel hüdrolüüsitakse reaktsioon 160 ℃ ja 0,7–0,9 MPa juures 3 tunni jooksul, hüdrolüüsiproduktid ja õlise materjali ülemine kiht ühendatakse pesemise teel pärast valmistoote vaakumdestillatsiooni.

2. See sünteesitakse alumiiniumoksiidkatalüsaatori abil toorainena metanooli ja aniliini kasutades temperatuuril 200–250 ℃, metanooli liias ja atmosfäärirõhul. Tooraine tarbimise kvoot: aniliin 790 kg/t, metanool 625 kg/t, väävelhape 85 kg/t. Laboris valmistatakse aniliin, mis reageerib trimetüülfosfaadiga.

3, aniliin ja metanool segatakse (n-aniliin: n-metanool ≈ 1:3) ja edasi-tagasi liikuva mitteimpulseeriva doseerimispumba kaudu süstitakse see katalüsaatoriga varustatud reaktorisse kiirusega 0,5 h-1, reaktsioonisegu voolab esmalt klaasist gaasi-vedeliku separaatorisse, separaatori alt kogutud vedelik eemaldatakse regulaarselt kromatograafiliseks analüüsiks.

2001. aastal töötasid Nankai Ülikool ja Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. ühiselt välja ülitõhusa aniliini metülatsioonikatalüsaatori ning realiseerisid N,N-dimetüülaniliini gaasifaasi sünteesi. Protsess on järgmine: vedel aniliin segatakse metanooliga, aurustatakse aurustustornis ja seejärel juhitakse torukujulisse reaktorisse õhukiirusega 0,5–1,0 h-1 (torukujulisse reaktorisse on paigaldatud laetud nano-tahke katalüsaator) ning toodetakse pidevalt temperatuuril 250–300 ℃ atmosfäärirõhul, kusjuures DMA saagis on üle 96%.

Rafineerimismeetod: See sisaldab sageli lisandeid, nagu aniliin ja N-metüülaniliin. N,N-dimetüülaniliin lahustatakse 40% väävelhappes ja destilleeritakse veeauru abil. Leeliseliseks muutmiseks lisatakse naatriumhüdroksiidi. Destilleerimist jätkatakse veeauru abil. Destillaat eraldatakse vesikihtideks ja kuivatatakse kaaliumhüdroksiidiga. Normaalrõhu destilleerimine viiakse läbi äädikhappeanhüdriidi juuresolekul. Destillaati pestakse veega äädikhappeanhüdriidi jälgede eemaldamiseks, kuivatatakse kaaliumhüdroksiidiga, seejärel baariumoksiidiga ja destilleeritakse alandatud rõhul lämmastikuvoolus. Teised destillaadi rafineerimismeetodid hõlmavad 10% äädikhappeanhüdriidi lisamist ja mõnetunnist tagasijooksul keetmist primaarsete ja sekundaarsete amiinide eemaldamiseks. Pärast jahutamist lisatakse liias 20% vesinikkloriidhapet ja ekstraheeritakse eetriga. Vesinikkloriidhappe kiht leelistatakse leelisega ja seejärel ekstraheeritakse eetriga ning eetrikiht kuivatatakse kaaliumhüdroksiidiga ja destilleeritakse alandatud rõhul lämmastikuvoolus. N,N-dimetüülaniliini saab samuti muuta pikriinhappe sooladeks, rekristalliseerida konstantse sulamistemperatuurini ja seejärel lagundada sooja 10% naatriumhüdroksiidi vesilahusega. Seejärel ekstraheeritakse see eetriga, pestakse ja kuivatatakse ning destilleeritakse alandatud rõhul.

5. Aniliin, metanool ja väävelhape segatakse proportsioonides, kondensatsioonireaktsioon autoklaavis, reaktsioonisaadused metanooli rõhu alanemise teel eraldamise teel, leelise neutraliseerimine, eraldamine ja seejärel destilleerimine alandatud rõhul produkti saamiseks.

6. N,N-dimetüülaniliini saab toota aniliini ja trimetüülfosfaadi metüleerimisreaktsiooni teel ning seejärel ekstraheerida eetriga, kuivatada ja destilleerida.

7. N,N-dimetüülaniliini saab sünteesida Ziegleri katalüsaatori katalüütilisel kihil vask-mangaansüsteemis või vask-tsink-kroomsüsteemis temperatuuril 280 ℃, kasutades aniliini ja metanooli segu vahekorras 1:3,5. Saadud N,N-dimetüülaniliin koguti temperatuuril 193–195 ℃ 54-tabulaardelise kolonndestillatsiooniseadme abil ja pakendati pruunidesse klaaspudelitesse. Puhta N,N-dimetüülaniliini valmistamiseks saab N,N-dimetüülaniliini süstida koos lämmastikgaasiga kandegaasina ettevalmistusgaasikromatograafi, millel on metallfosfaatkolonn.

Peamine rakendus

1. See on üks põhilisi tooraineid soolapõhiste värvainete (trifenüülmetaanvärvaine jne) ja leeliseliste värvainete tootmisel. 2. Kasutatakse lahusti, metallide säilitusainena, epoksüvaigu kõvendi, polüestervaigu kõvenemise kiirendajana, etüleenühendite polümerisatsiooni kokatalüsaatorina jne. Seda kasutatakse ka aluseliste trifenüülmetaanvärvaine, asovärvaine ja vanilliini jms valmistamiseks. 3. Seda kasutatakse ka aluseliste trifenüülmetaanvärvaine, asovärvaine ja vanilliini jms valmistamiseks. 3. Seda kasutatakse katalüsaatorina polüuretaanvahu tootmisel koostöös tinaorgaaniliste ühenditega. Seda kasutatakse ka katalüsaatorina polüuretaanvahu tootmisel ja toorainena kummi vulkaniseerimise promootorile, lõhkeainetele ja ravimitele. N,N-dimetüülaniliini kasutatakse farmaatsiatööstuses tsefalosporiin V, sulfametoksiin N-metoksüpürimidiini, sulfametoksiin o-dimetoksüpürimidiini, fluorosporiini jne tootmiseks. Seda kasutatakse ka parfüümitööstuses vanilliini tootmiseks. 4. Kasutatakse epoksüvaigu, polüestervaigu ja anaeroobse liimi kõvenemise kiirendajana, et anaeroobne liim kiiresti tahkestuks. Seda saab kasutada ka lahustina, etüleenühendite polümerisatsiooni kokatalüsaatorina, metallide säilitusainena, kosmeetikatoodete ultraviolettkiirguse neelajana, fotosensibilisaatorina jne. Seda saab kasutada ka katalüsaatorina aluseliste värvainete, dispersioonvärvide, happevärvide, õlis lahustuvate värvainete ja lõhnaainete (vanilliin) jne tootmisel. Seda kasutatakse ka toorainena aluseliste värvainete, dispersioonvärvide, happevärvide, õlis lahustuvate värvainete ja vürtside (vanilliin) jne tootmisel. Seda kasutatakse reagendina nitriti fotomeetriliseks määramiseks. Kasutatakse ka lahustina ja orgaanilises sünteesis. 6. Kasutatakse värvainete vaheühenditena, lahustitena, stabilisaatoritena, analüütiliste reagentidena. [26]