Vaheained: Värvimise (pigmendi) vaheained on peenkeemiatööstuse äärmiselt oluline haru. Toetavate vaheainete arendamine. Hiina värvimise ja pigmendi vaheainete tootmine on alates 1950. aastatest märkimisväärselt arenenud. Viimastel aastatel on värvainete ja pigmentide vaheainete tootmine muutunud üha intensiivsemaks ning tootmistehnoloogias on toimunud uuendusi. Oleme teinud läbimurdeid mitmes valdkonnas, näiteks uurimistöös, vanade sortide uutes kasutusalades ja keskkonnakaitses, ning oleme võtnud kasutusele puhta protsessi värvainete ja pigmentide vaheainete tootmiseks.

1
Vaheühendite kasutamise arendamine

Tegelikult on vaheühendite kasutamine mitmetahuline arendus, teatud tüüpi vaheühendeid kasutatakse värvainetes, mida nimetatakse värvainete vaheühenditeks, ning neid kasutatakse pestitsiidides, ravimites jne. Nimetatakse ka pestitsiidideks, farmaatsia vaheühenditeks. Neid tuleks käsitleda kui terviku peenkeemiatööstuse haru, mida ei tohiks jäigalt jagada värvainete vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, pestitsiidide vaheühenditeks, farmaatsia vaheühenditeks, mis vähendab mõnede vaheühendite kasutusala ja mõjutab nende arengut.

Peenkeemiliste vaheühendite uuringuid iseloomustab lai valik. Välja arvatud mõned variandid, on tootmismaht eriti suur. Enamik sorte ei ole tonnaaži poolest väga suured, kuid valmistusprotsess on sageli keerukam, hõlmates paljusid ühikreaktsioone ja eraldusi ning märkimisväärse koguse "kolme jäätme" teket tuleb nõuetekohaselt käidelda. Seetõttu peaksime tegelema seeriatootmise protsessi uurimisega ja vaheühendite mõistliku korraldamisega, et saavutada hea tootmismahu efektiivsus.

Välisriikide olukorra põhjal kiputakse vaheühendite uurimist ja tootmist piisavalt kontsentreerima, et saavutada seeriatootmine. Vaheühendeid on paar kuni tosin sorti, sellist uurimist ja tootmist on lihtsam rakendada üldise arendamise ja uute tehnoloogiate kasutuselevõtu kaudu. Poole väiksema pingutusega saame kahekordse tulemuse. Võime viidata olukorrale Jaapanis, kus vaheühendite tootmine oli alates 1960. aastatest väga detsentraliseeritud. Seda on seitse korda kohandatud ja kontsentreeritud.

Ümberkujundamise ja arengu kaudu on Hiina värvaine- ja pigmendivahetoodete tööstus saavutanud tootmismahu, tehnoloogia ja seadmete taseme osas kõrgema taseme, mis suudab mitte ainult rahuldada kodumaise värvaine- ja pigmenditööstuse arengu vajadusi, vaid pakkuda ka kvaliteetsemaid vahetooteid välisriikidele.

Vaheühendite sünteesimiseks vajalikud toorained saadakse peamiselt nafta- ja koksistamise keemiatööstuse toodetest, millest enamik on benseen, naftaleen, naftaleen ja naftaleen. Viimastel aastatel on heterotsüklilistest vaheühenditest valmistatud orgaaniliste pigmentide populaarsus suurenenud. Lisaks kasutatakse värvainete tootmisel fenantreeni, püridiini, hapnikfluoreeni, kinoliini, indooli, karbasooli ja bifenüülseeria ühendeid – neid keerulisi tooraineid. Sünteetiliste toorainete kasutamine muutub üha laialdasemaks ja tavalisemaks.

2
Kõige levinumad vaheühendite keemilised reaktsioonid

Kõige levinumad keemilised reaktsioonid, mida kasutatakse tooraine töötlemiseks värvimis- (pigmendi-) tööstuse vaheühenditeks, on järgmised.

(1) Sulfonatsioonireaktsioon
(2) Nitrifikatsioonireaktsioonid
(3) Halogeenimisreaktsioonid
(4) Redutseerimisreaktsioon aminohappe saamiseks
(5) Diasotiseerimisreaktsioonid (sageli kaasnevad sidestusreaktsioonid)
(6) Sulfoonhapperühmade asendamine hüdroksüülrühmadega leeliselisesulamisreaktsioonide abil
(7) Atsetüülimisreaktsioonid
(8) Oksüdatsioonireaktsioonid
(9) Kondensatsiooni- ja karbonisatsioonireaktsioonid
(10) Aromatiseerimisreaktsioonid (peamiselt amino)
(11) Hüdroksüül- ja aminorühmade omavahel vahetatavad reaktsioonid
(12) Hüdroksüül- või aminorühmade hüdroksüülimine

Aromaatse tsüklilise struktuuri järgi saab peenkeemiliste vaheühendite puhul neid liigitada alifaatseteks, benseeni-, naftaleeni-, antrakinooni-, heterotsüklilisteks ja tihedateks tsüklisüsteemideks. Meie riik suudab toota üle 400 erineva benseeni-, naftaleeni-, antrakinooni-, heterotsüklilise ja muu värvimis- ja pigmentvaheühendi, mis suudab põhimõtteliselt rahuldada värvimis- ja pigmenditööstuse arenguvajadusi.

3
Benseenisüsteemi peamised sordid

2,4-dinitroklorobenseen, o-nitroklorobenseen, p-nitroklorobenseen, p-nitrofenool, N,N-dimetüülaniliin, p-aminoanisool, p-nitroaniliin, o-toluidiin, 2-bromo-6-kloro-p-nitroaniliin, N-etüülaniliin, m-hüdroksüdietüülaniliin, 2,4-dinitro-6-bromoaniliin, o-, p-fenüleendiamiin, 3,3-diklorobensidiin, bensidiin, anisüülamiin, p-amiin, benseensulfoonhape, o-anisool, p-aminoanisool, DSD-hape, p-aminofenetool, CTL-hape, o-tsüano-p-nitroaniliin, atsetoatsetüülatseetamiid, o-metoksüaniliin, hüdrokinoon, resortsinool, N-metüül-m-toluidiin, N-etüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, N,N-dimetüül-m-toluidiin, Toluidiin, N,N-dietüül-m-toluidiin, N-metüül-hüdroksüetüül-m-toluidiin, N-etüül-hüdroksüetüül-m-toluidiin, N-etüül-toluidiin Metüültsüanoetüül-m-toluidiin, N-etüültsüanoetüül-m-toluidiin, N-metüülfenüül-m-toluidiin, p-, etoksüaniliin, 2-4-dimetüülaniliin, 4-kloro-3-aminobensamiid, 4-metüül-3-aminobensamiid, 4-metoksü-3-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüül-aminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid, 4-metüülaminobensamiid 2,4,5-trikloroaniliin, 4-metoksü-3-amino-N,N-dietüülbenseensulfoonamiid, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin, 2,4,5-trikloroaniliin inter, para-ester jne.

4
Naftaleeni vaheühendite peamised sordid

2-naftool, H-hape, K-hape, 2,3-hape, 2,6-hape, tujapiinhape, 6-nitro-1,2,4 happe hapnikud. J-hape, perihape, gammahape, G-sool, R-sool, aminohappe K-hape, 2-naftüülamiin-1,5-disulfoonhape, 1-naftool-5-sulfoonhape, 1,5-dihüdroksünaftaleen, 2,6-naftaleendikarboksüülhape, 2R-hape ja nii edasi. Antrakinooni vaheühendite hulka kuuluvad: antrakinoon, 1-aminoantrakinoon, 1,4-diaminoantrakinoon, 1,5-dimetüülbromofosfaat, 1,5-dimetüülantrakinoon, 2,6-naftaleendikarboksüülhape, 2R-hape jne. Antrakinoon, 1,5-diaminoantrakinoon, 1-amino-5-bensoüülantrakinoon, 1,5-dihüdroksüantrakinoon, 1,8-hüdroksüantrakinoon, 1,8-dihüdroksü-4,5-diaminoantrakinoon jne.

5
Peamised heterotsüklilised ja tihedalt tsüklilised liigid

Tsüanuurkloriid, barbituurhape, 2-amino-6-nitrobensotiasooli, 2-amino-5,6-diklorobensotiasooli, 2-aminobensotiasooli aminotiasooli, dehüdrotiobensidiinbisulfoonhape, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 3-tsüano-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, formüülamino-4-metüül-6-hüdroksü-N-etüülpüridoon, 4-kloro-1,8-naftaleenanhüdriid, naftaleentetrakarboksüülanhüdriid, tetrakarboksüülanhüdriid jne.