Taotlus

1.Kasutatakse biokeemilise reagendina ja orgaanilise sünteesi dehüdratsiooni- ja kokkutõmbumisagensina

2. Seda kasutatakse peamiselt amikatsiini ja aminohapete sünteesiks ja dehüdreerimiseks. See on hea madalatemperatuuriline biokeemiline dehüdreeriv aine.

3. Seda kasutatakse peamiselt aminohapete kondenseerimiseks sünteetilises polüpeptiidis. Näiteks FMOC-s – tahkefaasi sünteesis – moodustab aminohappe karboksüülrühm amiidsideme teise aminohappe aminorühmaga. Selleks, et muuta karboksüülrühm nukleofiilide rünnakule vastuvõtlikumaks, tuleb kõigepealt negatiivselt laetud hapnikuaatom Chemicalbooki abil aktiveerida paremaks lahkuvaks rühmaks. Seda rolli täidab DCC. Aminohappe karboksüülrühma hapnikuaatom toimib nukleofiilina, rünnates DCC molekuli keskel asuvat süsinikuaatomit, nii et DCC ja karboksüülrühm moodustavad esterstruktuuri, mis hõlbustab aminorühma nukleofiilset rünnakut.

4. Sidustusreagent; Dehüdratsioonireagent; Transhüdrogenaas modifitseerib veise südame mitokondreid; F1F0-adenosiintrifosfaat ja muud vesiniktransposaasi inhibiitorid