-
N-isopropüülhüdroksülamiin CAS: 5080-22-8
N-isopropüülhüdroksülamiin on tugeva ammoniaagi lõhnaga värvitu vedelik.
- See lahustub vees ja enamikus orgaanilistes lahustites, kuid ei lahustu mittepolaarsetes lahustites.
- See on nukleofiil, millel on liitumisreaktsioonid sellistele ühenditele nagu estrid, aldehüüdid ja ketoonid.
kasuta:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini kasutatakse peamiselt orgaanilistes sünteesireaktsioonides, eriti amiinimisreagendina.
- Seda saab kasutada aldehüüdide, ketoonide ja estrite amiinimisproduktide sünteesimiseks ning osalemiseks mõnes tsükliseerimisreaktsioonis.
- Seda saab kasutada ka redutseeriva reagendina orgaanilise sünteesi redutseerimisreaktsioonide läbiviimiseks.
Valmistamismeetod:
- N-isopropüülhüdroksüülamiini tavaline valmistamismeetod on N-isopropüülisopropüülamiidi saamiseks isopropüülalkoholiga amiidimisreaktsioon ja seejärel gaasi ammoniaagi kasutamine N-isopropüülhüdroksüülamiini saamiseks.
Turvateave:
- N-isopropüülhüdroksülamiin on söövitav aine, mis kokkupuutel naha ja silmadega võib põhjustada ärritust ja põletusi.
- Kasutades kandke kaitsekindaid, kaitseprille ja muid isikukaitsevahendeid.
- Kasutage hästi ventileeritavas kohas ja vältige selle aurude sissehingamist.
-
2,6-dimetüülaniliin CAS 87-62-7
2,6-dimetüülaniliin on kergelt kollakas vedelik suhtelise tihedusega 0,973. See ei lahustu vees, lahustub alkoholis, eetris ja lahustub vesinikkloriidhappes.
2,6-dimetüülaniliini sünteesiviisid hõlmavad peamiselt 2,6-dimetüülfenooli aminolüüsi meetodit, o-metüülaniliini alküülimismeetodit, aniliini metüülimise meetodit, m-ksüleeni disulfoonimise nitreerimismeetodit ja m-ksüleeni disulfoonimise meetodit. Tolueeni nitreerimise vähendamise meetod jne.
See toode on oluline vahesaadus pestitsiidide ja ravimite tootmisel ning seda saab kasutada ka keemiatoodete, näiteks värvainete toorainena. Põlev lahtise leegiga; reageerib oksüdeerijatega; lagundab kõrge kuumusega mürgist lämmastikoksiidi suitsu.
-
2,4-dimetüülaniliin CAS 95-68-1
.
2,4-dimetüülaniliin CAS 95-68-1
See on värvitu õline vedelik. Värv süveneb valguses ja õhus. Vees vähelahustuv, etanoolis, eetris, benseenis ja happelahustes lahustuv.
2,4-dimetüülaniliin saadakse m-ksüleeni nitreerimisel, saades 2,4-dimetüülnitrobenseeni ja 2,6-dimetüülnitrobenseeni. Pärast destilleerimist saadakse 2,4-dimetüülnitrobenseen. Toode saadakse benseeni katalüütilise hüdrogeenimise redutseerimisel. Kasutatakse pestitsiidide, ravimite ja värvainete vaheainetena.Põletav lahtise tulega; töötab oksüdeerijatega; lagundab kõrge kuumusega mürgist lämmastikoksiidi suitsu. Ladustamise ja transportimise ajal peaks ladu olema ventileeritud ja kuiv madalal temperatuuril; hoidke seda hapetest, oksüdeerijatest ja toidulisanditest eraldi.
-
1-(dimetüülamino)tetradekaan CAS 112-75-4
1-(dimetüülamino)tetradekaan CAS 112-75-4
Välimus on läbipaistev vedelik, vees lahustumatu ja vähem tihe kui vesi. Seega hõljub vee peal. Kokkupuude võib ärritada nahka, silmi ja limaskesti. Võib olla mürgine allaneelamisel, sissehingamisel või nahale imendumisel.
Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks. Kasutatakse peamiselt säilitusainetes, kütuselisandites, bakteritsiidides, haruldaste metallide ekstraktantides, pigmendi dispergeerivates ainetes, mineraalsetes flotatsiooniainetes, kosmeetikatoodetes jne.
Säilitamistingimused: Hoida jahedas, kuivas, pimedas kohas tihedalt suletud anumas või silindris. Hoida eemal kokkusobimatutest materjalidest, süüteallikatest ja väljaõppeta isikutest. Turvaline ja sildistatud ala. Kaitske mahuteid/silindreid füüsiliste kahjustuste eest.
-
Trietüülamiin CAS: 121-44-8
Trietüülamiin (molekulvalem: C6H15N), tuntud ka kui N,N-dietüületüülamiin, on lihtsaim homo-triasendatud tertsiaarne amiin ja sellel on tertsiaarsete amiinide tüüpilised omadused, sealhulgas soola moodustumine, oksüdatsioon ja trietüül Chemicalbook amiin. Test (Hisbergreaktsioon) ei reageeri. Tundub värvitu kuni helekollase läbipaistva vedelikuna, millel on tugev ammoniaagi lõhn ja õhus suitseb see kergelt. Vees vähelahustuv, etanoolis ja eetris lahustuv. Vesilahus on leeliseline. Mürgine ja tugevalt ärritav.
Seda saab saada etanooli ja ammoniaagi reageerimisel vesiniku juuresolekul vask-nikkel-savi katalüsaatoriga varustatud reaktoris kuumutamistingimustes (190±2°C ja 165±2°C). Reaktsiooni käigus saadakse ka monoetüülamiin ja dietüülamiin. Pärast kondenseerimist pihustatakse toode etanooliga ja absorbeeritakse, et saada toortrietüülamiin. Lõpuks, pärast eraldamist, dehüdratsiooni ja fraktsioneerimist saadakse puhas trietüülamiin.
Trietüülamiini saab kasutada lahusti ja toorainena orgaanilise sünteesitööstuses, samuti kasutatakse seda ravimite, pestitsiidide, polümerisatsiooniinhibiitorite, kõrge energiasisaldusega kütuste, kummide jms valmistamisel.
-
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Kloroatsetoon CAS: 78-95-5
Selle välimus on terava lõhnaga värvitu vedelik. Vees lahustuv, etanoolis, eetris ja kloroformis lahustuv. Kasutatakse orgaanilises sünteesis ravimite, pestitsiidide, vürtside ja värvainete jms valmistamiseks.
Kloroatsetooni sünteesimeetodeid on palju. Atsetooni kloorimise meetod on praegu peamine kodumaises tootmises kasutatav meetod. Kloroatsetoon saadakse atsetooni kloorimisel kaltsiumkarbonaadi, hapet siduva aine juuresolekul. Lisage reaktorisse atsetoon ja kaltsiumkarbonaat vastavalt kindlale toitesuhtele, segage suspensiooni moodustamiseks ja kuumutage püstjahutiga. Pärast kuumutamise lõpetamist laske kloorigaasil umbes 3–4 tundi sisse lasta ja lisage tekkinud kaltsiumkloriidi lahustamiseks vett. Õlikiht kogutakse, pestakse, dehüdreeritakse ja destilleeritakse, et saada kloroatsetooni produkt.
Kloroatsetooni ladustamis- ja transpordiomadused
Ladu ventileeritakse ja kuivatatakse madalal temperatuuril; see on kaitstud lahtise leegi ja kõrgete temperatuuride eest ning seda hoitakse ja transporditakse toidutoormest ja oksüdeerijatest eraldi.
Säilitustingimused: 2-8°C -
Propüleenglükool CAS:57-55-6
Propüleenglükooli teaduslik nimetus on "1,2-propaandiool". Ratsemaat on kergelt vürtsika maitsega hügroskoopne viskoosne vedelik. See seguneb vee, atsetooni, etüülatsetaadi ja kloroformiga ning lahustub eetris. Lahustub paljudes eeterlikes õlides, kuid ei segune petrooleetri, parafiini ja rasvaga. See on suhteliselt stabiilne kuumuse ja valguse suhtes ning on stabiilsem madalatel temperatuuridel. Propüleenglükooli saab kõrgel temperatuuril oksüdeerida propioonaldehüüdiks, piimhappeks, püroviinamarihappeks ja äädikhappeks.
Propüleenglükool on diool ja sellel on üldiste alkoholide omadused. Reageerib orgaaniliste ja anorgaaniliste hapetega, moodustades monoestreid või diestreid. Reageerib propüleenoksiidiga, moodustades eetri. Reageerib vesinikhalogeniidiga, moodustades halohüdriine. Reageerib atseetaldehüüdiga, moodustades metüüldioksolaani.
Bakteriostaatilise ainena sarnaneb propüleenglükool etanooliga ja selle efektiivsus hallitusseente tõkestamisel on sarnane glütseriini omaga ja veidi madalam kui etanoolil. Propüleenglükooli kasutatakse tavaliselt plastifikaatorina vesipõhistes kilekattematerjalides. Võrdsete osade segu veega võib aeglustada teatud ravimite hüdrolüüsi ja suurendada preparaatide stabiilsust.
Värvitu, viskoosne ja stabiilne vett imav vedelik, peaaegu maitsetu ja lõhnatu. Seguneb vee, etanooli ja erinevate orgaaniliste lahustitega. Kasutatakse vaikude, plastifikaatorite, pindaktiivsete ainete, emulgaatorite ja demulgaatorite, samuti antifriisi ja soojuskandjate toorainena
-
Bensoehape CAS:65-85-0
Bensoehappel, tuntud ka kui bensoehappel, on molekulvalem C6H5COOH. See on lihtsaim aromaatne hape, milles karboksüülrühm on otseselt seotud benseenitsükli süsinikuaatomiga. See on ühend, mis moodustub vesiniku asendamisel benseenitsüklis karboksüülrühmaga (-COOH). See on värvitu, lõhnatu helbed kristallid. Sulamistemperatuur on 122,13 ℃, keemistemperatuur on 249 ℃ ja suhteline tihedus on 1,2659 (15/4 ℃). See sublimeerub kiiresti 100°C juures ja selle aur on väga ärritav ja võib pärast sissehingamist kergesti põhjustada köha. Vees kergelt lahustuv, kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter, kloroform, benseen, tolueen, süsinikdisulfiid, süsiniktetrakloriid ja mänd Chemicalbooki kütusesääst. Seda esineb looduses laialdaselt vaba happe, estri või selle derivaatide kujul. Näiteks esineb see vaba happe ja bensüülestri kujul bensoiinkummis; see esineb vabal kujul mõne taime lehtedes ja varrekoores; see esineb lõhnas See esineb metüülestri või bensüülestri kujul eeterlikes õlides; see esineb hippurihappe derivaadi kujul hobuse uriinis. Bensoehape on nõrk hape, tugevam kui rasvhapped. Neil on sarnased keemilised omadused ja need võivad moodustada sooli, estreid, happehalogeniide, amiide, happeanhüdriide jne ning need ei oksüdeeru kergesti. Bensoehappe benseenitsüklis võib toimuda elektrofiilne asendusreaktsioon, mis tekitab peamiselt meta-asendusprodukte.
Bensoehapet kasutatakse sageli ravimi või säilitusainena. Sellel on seente, bakterite ja hallituse kasvu pidurdav toime. Meditsiinilisel kasutamisel kantakse seda tavaliselt nahale nahahaiguste, näiteks sõrmuse raviks. Kasutatakse sünteetiliste kiudude, vaikude, kattekihtide, kummi- ja tubakatööstuses. Algselt toodeti bensoehapet bensoe kummi karboniseerimisel või keemilise raamatu hüdrolüüsil aluselise veega. Seda saab toota ka hippurihappe hüdrolüüsil. Tööstuslikult toodetakse bensoehapet tolueeni õhus oksüdeerimisel katalüsaatorite nagu koobalt ja mangaan juuresolekul; või seda toodetakse ftaalanhüdriidi hüdrolüüsi ja dekarboksüülimise teel. Bensoehapet ja selle naatriumsoola saab kasutada antibakteriaalsete ainetena lateksis, hambapastas, moosis või muudes toiduainetes ning kasutada ka peitsina värvimisel ja trükkimisel. -
Etüül-N-atsetüül-N-butüül-β-alaninaat CAS:52304-36-6
BAAPE on laia toimespektriga ülitõhus putukatõrjevahend, mis tõrjub kärbseid, täid, sipelgaid, sääski, prussakaid, kääbusid, kääbusid, lamedaid kirpe, liivakirpe, liivakärbseid, liivakärbseid, tsikaadid jne. Tõrjuv toime; selle tõrjuv toime kestab kaua ja seda saab kasutada erinevates kliimatingimustes. See on kasutustingimustes keemiliselt stabiilne ning sellel on kõrge termiline stabiilsus ja kõrge higikindlus. BAAPE ühildub hästi üldkasutatavate kosmeetika- ja ravimitega. Sellest saab valmistada lahuseid, emulsioone, salve, katteid, geele, aerosoole, sääsemähiseid, mikrokapsleid ja muid spetsiaalseid tõrjuvaid ravimeid ning lisada ka teistele toodetele. Või materjalides (näiteks tualettvesi, sääsetõrjevesi), et sellel oleks tõrjuv toime.
BAAPE eeliseks on see, et sellel ei ole toksilisi kõrvaltoimeid nahale ja limaskestadele, allergiat ja naha läbilaskvust.
Omadused: Värvitu kuni helekollane läbipaistev vedelik, suurepärane sääsetõrjevahend. Võrreldes tavalise sääsetõrjevahendiga (DEET, üldtuntud kui DEET), on selle silmapaistvad omadused madalam toksilisus, väiksem ärritus ja pikem tõrjeaeg. , ideaalne asendustoode tavalistele sääsetõrjevahenditele.
Vees lahustuv tõrjevahend (BAAPE) on sääskede peletamisel vähem efektiivne kui traditsiooniline DEET. Võrdluseks võib öelda, et DEET (IR3535) on suhteliselt vähem ärritav ja ei tungi läbi naha.
-
2-metoksüetanool CAS 109-86-4
Etüleenglükoolmonometüüleeter (lühendatult MOE), tuntud ka kui etüleenglükoolmetüüleeter, on värvitu ja läbipaistev vedelik, mis seguneb vee, alkoholi, äädikhappe, atsetooni ja DMF-ga. Olulise lahustina kasutatakse MOE-d laialdaselt erinevate määrde, tselluloosatsetaatide, tselluloosnitraatide, alkoholis lahustuvate värvainete ja sünteetiliste vaikude lahustina.
See saadakse etüleenoksiidi ja metanooli reaktsioonil. Lisage boortrifluoriideetri kompleksile metanool ja segage temperatuuril 25-30 °C etüleenoksiidi. Pärast läbipääsu lõppu tõuseb temperatuur automaatselt 38-45°C-ni. Saadud reaktsioonilahust töödeldakse kaaliumhüdrotsüaniidiga. Neutraliseerige metanoolilahus pH=8-ni - Chemicalbook9. Koguge metanool, destilleerige see ja koguge toorprodukti saamiseks fraktsioonid temperatuurile 130 °C. Seejärel teostage fraktsionaalne destilleerimine ja koguge 123–125 °C fraktsioon valmistootena. Tööstuslikus tootmises reageerivad etüleenoksiid ja veevaba metanool kõrgel temperatuuril ja rõhul ilma katalüsaatorita ning saadakse suure saagisega toode.
Seda toodet kasutatakse erinevate õlide, ligniini, nitrotselluloosi, tselluloosatsetaadi, alkoholis lahustuvate värvainete ja sünteetiliste vaikude lahustina; reagendina raua, sulfaadi ja süsinikdisulfiidi määramisel, katete lahjendina ja tsellofaani jaoks. Pakendisulgurites, kiiresti kuivavates lakkides ja emailides. Seda saab kasutada ka läbitungiv- ja tasandusainena värvitööstuses või plastifikaatori ja valgendajana. Orgaaniliste ühendite tootmise vaheühendina kasutatakse etüleenglükoolmonometüüleetrit peamiselt atsetaadi ja etüleenglükooldimetüüleetri sünteesil. See on ka Chemicalbooki tooraine bis(2-metoksüetüül)ftalaatplastifikaatori tootmiseks. Etüleenglükoolmonometüüleetri ja glütseriini segu (eeter: glütseriin = 98:2) on sõjaväeline reaktiivkütuse lisand, mis võib ära hoida jäätumist ja bakterite korrosiooni. Kui etüleenglükoolmonometüüleetrit kasutatakse lennukikütuse liimimisvastase ainena, on üldine lisatav kogus 0,15% ± 0,05%. Sellel on hea hüdrofiilsus. See kasutab kütuses oma hüdroksüülrühma, et suhelda õlis leiduvate veemolekulide jälgedega. Vesiniksideme assotsiatsiooni moodustumine koos selle väga madala külmumispunktiga alandab õlis oleva vee külmumistemperatuuri, võimaldades veel jääks sadestuda. Etüleenglükoolmonometüüleeter on ka antimikroobne lisaaine.
-
1,4-butaandiooldiglütsidüüleeter CAS 2425-79-8
1,4-butaandioolglütsidüüleeter, tuntud ka kui 1,4-butaandiooldialküüleeter või BDG, on orgaaniline ühend. See on värvitu kuni helekollane madala lenduvusega vedelik. See lahustub enamikes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, metanool ja dimetüülformamiid. Tavaliselt kasutatakse keemiliste toorainete ja lahustitena. Seda kasutatakse ka värvainete ja pigmentide stabilisaatorina.
1,4-butaandioolglütsidüüleetrit saab toota 1,4-butaandiooli esterdamisel metanooli või metanoolilahusega. Reaktsioonitingimused viiakse tavaliselt läbi kõrge rõhu all ja katalüsaatori juuresolekul.
1,4-butaandioolglütsidüüleetri kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, et vältida kokkupuudet naha ja silmadega. Kasutamise ja ladustamise ajal tuleb vältida kõrgeid temperatuure ja tuleallikaid. Tähelepanu tuleks pöörata säilitusmahutite tihendamisele, et vältida aurustumist ja lekkimist. -
Dietanoolamiin CAS: 111-42-2
Etanoolamiini EA on kõige olulisem toode etanoolis, sealhulgas monoetanoolamiin MEA, dietanoolamiin DEA ja trietanoolamiin TEA. Etanoolamiin on oluline orgaaniline vahesaadus, mida kasutatakse laialdaselt pindaktiivsetes ainetes, sünteetilistes detergentides, naftakeemia lisaainetes, sünteetilistes vaikudes ja kummist plastifikaatorites, kiirendites, vulkaniseerivates ainetes ja vahutamisainetes, samuti gaasi puhastamisel, vedelas antifriisis, trükkimisel ja värvimisel, meditsiinis, pestitsiidides, ehituses. , sõjatööstus ja muud valdkonnad. Etanoolamiini järelproduktid on olulised peenkeemilised vahesaadused.
Dietanoolamiin, tuntud ka kui bishüdroksüetüülamiin ja 2,2'-iminobisetanool, on tugeva hügroskoopsusega valge kristall või värvitu vedelik. See lahustub kergesti vees, metanoolis, etanoolis, atsetoonis ja benseenis. Selle lahustuvus (g/100g) benseenis 25°C juures on 4,2 ja eetris 0,8. Selle eesmärk on: gaasipuhasti, mis suudab absorbeerida Chemicalbooki happelisi gaase gaasis, nagu süsinikdioksiid, vesiniksulfiid, vääveldioksiid jne. Sünteetilise ammoniaagitööstuses kasutatav "Benfieldi" lahus koosneb peamiselt sellest tootest; seda kasutatakse ka emulgeerimiseks. Vahendid, määrdeained, šampoonid, paksendajad jne; orgaanilised sünteesi vahesaadused, mida kasutatakse detergentide tooraine, säilitusainete ja igapäevaste kemikaalide (nt pindaktiivsed ained) tootmiseks; morfoliini süntees.
Dietanoolamiini kasutatakse farmaatsiatööstuses puhvrite toorainena. Seda kasutatakse ristsiduva ainena suure elastsusega polüuretaanvahu tootmisel. Seda segatakse trietanoolamiiniga lennukimootori kolbide pesuvahendina. See reageerib rasvhapetega, moodustades alküülalküüle. Seda kasutatakse ka orgaanilistes sünteetilistes toorainetes, pindaktiivsete ainete toorainetes Chemicalbook ja happegaaside absorbeerijates, paksendajate ja vahu modifikaatoritena šampoonides ja kergetes detergentides, vaheühenditena orgaanilise sünteesitööstuses ja farmaatsiatööstuses. Lahustina kasutatakse seda laialdaselt pesutööstuses, kosmeetikatööstuses, põllumajanduses, ehitustööstuses ja metallitööstuses.
