Inglise keele sünonüümid: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

CASi number: 135-19-3
Molekulaarne valem: C10H8O
Molekulaarmass: 144,17
EINECSi number: 205-182-7

Seotud kategooriad:

Vaheühendid; AromaatsedÜhendid; Värvimoodustajad jaSeotudÜhendid; Ilmuti; Tähestikuline; BioaktiivsedVäikemolekulid; BiokemikaalidJaReaktiivid; Ehitusplokid; Alkohol; MIKROTSIIDIN; Pigmendid; Fluorestseeruvad; Naftaleen; VärvaineVaheühendid; AromaatsedÜhendid; VärvaineVaheühendid; BioksüLabid; Fluorestseeruvad; Organismid; Biogenoloogia; OrgaanilineKeemia; OsakesedJaPeaained; pH-tundlikudSondidJaIndikaatorid;

2-naftooli kasutamine ja sünteesimeetod

Keemilised omadused:Valged läikivad helbed või valge pulber. Vees ei lahustu, lahustub etanoolis, eetris, kloroformis, glütseriinis ja leeliselahustes.

Kasutamine:
1. Seda kasutatakse Tobiashappe, J-happe, 2,3-happe ja asovärvide valmistamisel ning see on ka kummi antioksüdantide, mineraalide töötlemisvahendite, fungitsiidide, seenevastaste ainete, säilitusainete jms tooraine.
2. Säilitusainena on minu riigis sätestatud, et seda võib kasutada tsitruseliste säilitamiseks, maksimaalne kasutuskogus on 0,1 g/kg ja jääkkogus ei tohi ületada 70 mg/kg.
3. Etüülnaftool, tuntud ka kui β-naftool ja 2-naftool, on taimekasvuregulaatori naftoksüäädikhappe vaheühend.
4. Kasutatakse sööda säilitusainena. Meie riigi andmetel saab seda kasutada ka tsitruseliste säilitamiseks. Maksimaalne kasutuskogus on 0,1 g/kg ja jääkkogus ei tohi ületada 70 mg/kg.
5. Kasutatakse analüütilise reagendina, etüleeni, süsinikmonooksiidi absorbendina ja fluorestsentsindikaatorina
6. Olulised orgaanilised toorained ja värvaine vaheühendid, mida kasutatakse toubiinhappe, võihappe, β-naftool-3-karboksüülhappe tootmisel ning vananemisvastase aine D, vananemisvastase aine DNP ja teiste vananemisvastaste ainete, orgaaniliste pigmentide ja fungitsiidide tootmisel. Oota.
7. Kasutatakse Tobiashappe, J-happe, 2,3-happe valmistamisel ja vananemisvastase aine D, vananemisvastase aine DNP ja selle vananemisvastaste ainete, orgaaniliste pigmentide ja fungitsiidide valmistamisel
8. Broomi, kloori, kloraadi, nioobiumi, vase, nitriti ja kaaliumi sisalduse kontrollimine. Fenoolsulfonüültransferaasi substraadi fluorestsents Chemicalbooki fotodetektsioon. Happe-aluse indikaatorite, värvainete, orgaanilise sünteesi, allüülalkoholi, metanooli, kloroformi jne kvalitatiivne määramine. Süsinikmonooksiid, etanooli absorbent, fluorestsentsindikaator.
9. Broomi, kloori, kloraadi, nioobiumi, vase, nitriti ja kaaliumi sisalduse kontrollimine; süsinikmonooksiidi, vase, nitriti ja kaaliumi määramine; allüülalkoholi, metanooli, kloroformi jne kvalitatiivne määramine; fenoolsulfoontransferaas. Fluorestsentsi mõõtmise substraat; etüleeni absorbeerija; fluorestsentsindikaator; happe-aluse indikaator; värvaine vaheühend.

Tootmismeetod:
1. See on valmistatud naftaleenist sulfoniseerimise ja leelismetallide sulatamise teel. Sulfoniseeritud leelismetallide sulatamise meetod on laialdaselt kasutatav tootmismeetod nii kodu- kui ka välismaal, kuid sellel on tõsine korrosioon, kõrge hind ja suur bioloogilise hapniku tarbimine reovees. American Cyanamide Company poolt välja töötatud 2-isopropüülnaftaleeni meetod kasutab naftaleeni ja propüleeni toorainena, et toota 2-naftooli atsetooni kõrvalsaadusena. See meetod sarnaneb fenooli tootmisega kumeenimeetodil. Tooraine tarbimise kvoot: rafineeritud naftaleen 1170 kg/t, väävelhape 1080 kg/t, tahke naatriumhüdroksiid 700 kg/t.

2.1) Sulfoonitud leelise sulatamise meetod. Rafineeritud naftaleen asetatakse sulfoonimispotti ja kuumutatakse (sulatatakse) temperatuurini 140 °C. Lisage 20 minuti jooksul 1,085-kordne (molaarne suhe) kontsentreeritud väävelhape, tõstke temperatuuri ja hoidke temperatuuril 160–164 °C 2,5 tundi. Reaktsioon lõpeb, kui 2-naftaleensulfoonhappe sisaldus on vähemalt 66% ja koguhappesus on 25–27%. Sulfonaati hüdrolüüsitakse hüdrolüüsipotis temperatuuril 140–150 °C 1 tund. Seejärel neutraliseeritakse neutraliseerimispotis naatriumvesiniknitriti lahusega temperatuuril 80–90 °C, kuni Kongo punane testpaber ei muutu siniseks. SO2 gaasi eemaldamiseks kasutatakse auru ja õhku, jahutatakse temperatuurini 30–40 °C ja seejärel vaakumfiltreeritakse, pestakse 10% soolalahusega ja seejärel vaakumfiltreeritakse, et saada naatrium-2-naftaleensulfonaat. Naatriumhüdroksiid asetatakse leeliselisesulamispotti, kuumutatakse (sulatatakse) temperatuurini 290 °C ja lisatakse umbes 3 tunni jooksul naatrium-2-naftaleensulfonaat, kuni vaba leelise sisaldus on 5–6%. Seejärel hoitakse seda temperatuuril 320–330 °C 1 tund. Leeliselisula lahjendatakse veega ja juhitakse SO2 läbi temperatuuril 70–80 °C, kuni fenoolftaleiin muutub värvituks. Lisatakse vesi keemiseni ja pestakse, eemaldatakse naatriumsulfit, seejärel dehüdreeritakse ja destilleeritakse alandatud rõhul, et saada valmistoode. Kogusaagis on 73–74%.
2) 2-isopropüülnaftaleeni meetod. Chemicalbook, mis kasutab toorainena naftaleeni ja propüleeni, reprodutseerib samaaegselt atsetooni kõrvalproduktina 2-naftooli.

3. Valmistamismeetod on lisada sulale naftaleenile 140 °C juures väävelhapet, viia läbi sulfoniseerimine temperatuuril 162–164 °C, hüdrolüüsida sulfonaat, puhuda välja vaba naftaleen ja reageerida naatriumsulfitiga, et saada 2-naftaleensulfoonhappe naatriumsool. Tahke naatriumsool ja naatriumhüdroksiid sulatatakse leelisega temperatuuril 285–320 °C ja seejärel hoitakse 1 tund temperatuuril 320–330 °C. Leelisega sulatatud lahus lahjendatakse ja juhitakse hapestamiseks vääveldioksiidi, et saada toorprodukt, mis pestakse ja dehüdreeritakse ning seejärel destilleeritakse, et saada produkt.

4. Sulfonatsiooni leelisega sulatamise meetod. Rafineeritud naftaleen pannakse sulfoonimispotti ja kuumutatakse (sulatatakse) temperatuurini 140 °C. Lisatakse 20 minuti jooksul 1,085-kordne (molaarne suhe) kontsentreeritud väävelhape, tõstetakse temperatuuri ja hoitakse temperatuuril 160–164 °C 2,5 tundi. Reaktsioon lõpeb, kui 2-naftaleensulfoonhappe sisaldus on vähemalt 66% ja koguhappesus on 25–27%. Sulfonaati hüdrolüüsitakse hüdrolüüsipotis temperatuuril 140–150 °C 1 tund. Seejärel neutraliseeritakse neutraliseerimispotis naatriumbisulfiti lahusega temperatuuril 80–90 °C, kuni Kongo punane testpaber ei muutu siniseks. SO2 gaasi eemaldamiseks kasutatakse auru ja õhku, jahutatakse temperatuurini 30–40 °C, seejärel vaakumfiltreeritakse, pestakse 10% soolalahusega ja seejärel vaakumfiltreeritakse, et saada naatrium-2-naftaleensulfonaat. Naatriumhüdroksiid asetatakse leeliselisesulamispotti, kuumutatakse (sulatatakse) temperatuurini 290 °C ja lisatakse umbes 3 tunni jooksul naatrium-2-naftaleensulfonaat, kuni vaba leelise sisaldus on 5–6%. Seejärel hoitakse seda temperatuuril 320–330 °C 1 tund. Leeliselisula lahjendatakse veega ja juhitakse SO2 läbi temperatuuril 70–80 °C, kuni fenoolftaleiin muutub värvituks. Lisatakse vesi keemiseni ja pestakse, eemaldatakse naatriumsulfit ning seejärel dehüdreeritakse ja destilleeritakse alandatud rõhul, et saada valmistoode. Kogusaagis on 73–74%. 2-isopropüülnaftaleeni meetodis kasutatakse naftaleeni ja propüleeni toorainena 2-naftooli saamiseks ning kõrvalproduktina atsetooni.

Ülesvoolu tooraine:naatriumhüdroksiid–>väävelhape–>lämmastikhape–>veevaba naatriumsulfit–>vääveldioksiid–>naftaleen–>Kongo punane testpaber–>naatriumbisulfiti lahus–> 2-naftaleensulfoonhape –>fenoolftaleiin–> naatrium-2-naftaleensulfonaat–>tahke naatriumhüdroksiid

Allavoolu tooted: 2-naftüülamiin–>R-1,1′-bin-2-naftool–>Pigmentpunane 21–>2-naftüülamiin-1-sulfoonhape–>naftüülamiin–>S-1,1′-Bi-2-naftool–>1-amino-2-naftool-4-sulfoonhape–>Happesinine 74–>2-hüdroksü-3-naftoehape–>2-fluoronaftaleen–>6-metoksü-2-atseetnaftaleen–>kroommust T–>6-hüdroksünaftaleen-2-boorhape–>2-naftool-3,6-disulfoonhappe dinaatrium- ->1-naftüüldiaso-2-hüdroksü-4-sulfoonhappe sisesool–>2-amino-8-naftool-6-sulfoonhape–>litoolpunane–>Pigmentpunane 53:1 Chemicalbook –>Pigmentoranž 5–>Pigmentpunane 4–>Pigment Punane 3–>Peitsiv must 17–>Naprokseen–>Sünteetiline päevitusaine HV–>Neutraalne must 2S-RL–>Keskmine must BL–>2-naftaleenboorhape–>2-hüdroksü-1-naftoehape–>Naatrium-6-hüdroksü-2-naftaleensulfonaat–>N-fenüül-2-naftüülamiin–>Sünteetiline päevitusaine PNC–>2-naftüülamiin-3,6,8-trisulfoonhape–>bis[3-hüdroksü-4-[(2-hüdroksü-1-naftüül)aso]-1-naftaleensulfonaat Dinaatriumvesinikkromaat–>Naatrium-3-hüdroksü-4-[(2-hüdroksünaftaleen)aso]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat–>Sünteetiline päevitusaine nr 9