Ingliskeelsed sünonüümid: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-i number: 135-19-3
Molekulvalem: C10H8O
Molekulmass: 144,17
EINECSi number: 205-182-7

Seotud kategooriad:

Intermediates;AromaticCompounds;ColorFormer&RelatedCompounds;Developer;Alphabetical;BioactiveSmallMolecules;BiochemicalsandReagents;BuildingBlocks;alcohol;MICROCIDIN;pigments;Fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Aromatics;DyestuffIntermediates;BioxyLabs;Fluortheescent;Organsis;Bigenology;OrganicChemical ;ParticlesandStains;pHSensitiveProbesandIndicators;

2-naftooli kasutamine ja sünteesimeetod

Keemilised omadused:valged läikivad helbed või valge pulber.Vees ei lahustu, lahustub etanoolis, eetris, kloroformis, glütseriini ja leelise lahustes.

Kasuta:
1. Seda kasutatakse Tobiase happe, J happe, 2,3 happe ja asovärvide valmistamisel ning see on ka kummi antioksüdantide, mineraalide töötlemise ainete, fungitsiidide, seenevastaste ainete, säilitusainete jms tooraineks.
2. Säilitusainena on minu riigis sätestatud, et seda võib kasutada tsitrusviljade säilitamiseks, maksimaalne kasutatav kogus on 0,1 g/kg ja jääkkogus ei tohi ületada 70 mg/kg.
3. Etüülnaftool, tuntud ka kui β-naftool ja 2-naftool, on taimede kasvuregulaatori naftoksüäädikhappe vaheühend.
4. Kasutatakse sööda säilitusainena.Meie riigi järgi saab seda kasutada ka tsitruseliste säilitamiseks.Maksimaalne kasutatav kogus on 0,1 g/kg ja jääkkogus ei ületa 70 mg/kg.
5. Kasutatakse analüütilise reaktiivina, etüleeni, süsinikmonooksiidi absorbendina ja fluorestseeruva indikaatorina
6. Olulised orgaanilised toorained ja värvainete vahesaadused, mida kasutatakse toubinhappe, võihappe, β-naftool-3-karboksüülhappe tootmisel ning vananemisvastase aine D, vananemisvastase aine DNP ja muude ainete tootmisel. -vananemisained, orgaanilised pigmendid ja fungitsiidid Oodake.
7. Kasutatakse Tobiase happe, J happe, 2,3-happe valmistamisel ning vananemisvastase aine D, vananemisvastase aine DNP ja selle vananemisvastaste ainete, orgaaniliste pigmentide ja fungitsiidide valmistamisel.
8. Broomi, kloori, kloraadi, nioobiumi, vase, nitriti ja kaaliumi kontrollimine.Fluorescence Chemicalbook fotodetektori substraat fenoolsulfonüültransferaasi.Happe-aluse indikaatorite, värvainete, orgaanilise sünteesi, allüülalkoholi, metanooli, kloroformi jne kvalitatiivne määramine Süsinikoksiid, etanooli absorbent, fluorestseeruv indikaator.
9. Broomi, kloori, kloraadi, nioobiumi, vase, nitriti ja kaaliumi kontrollimine;süsinikmonooksiidi, vase, nitriti ja kaaliumi määramine;allüülalkoholi, metanooli, kloroformi jne kvalitatiivne määramine;fenoolsulfoontransferaas Fluorestsentsi mõõtmise substraat;etüleeni absorbeerija;fluorestseeruv indikaator;happe-aluse indikaator;värvaine vahepealne.

Tootmismeetod:
1. See on valmistatud naftaleenist sulfoonimise ja leelissulatamise teel.Sulfoonitud leelisesulatusmeetod on kodu- ja välismaal laialdaselt kasutatav tootmismeetod, kuid sellel on tõsine korrosioon, kõrge hind ja suur bioloogiline hapnikutarbimine reovees.American Cyanamide Company poolt välja töötatud 2-isopropüülnaftaleeni meetod kasutab naftaleeni ja propüleeni toorainena, et toota 2-naftooli atsetooni kõrvalsaadusena.See meetod on sarnane fenooli tootmisega kumeenimeetodil.Tooraine tarbimise kvoot: rafineeritud naftaleen 1170kg/t, väävelhape 1080kg/t, tahke seebikivi 700kg/t.

2.1) Sulfoonitud leelissulatusmeetod.Asetage rafineeritud naftaleen sulfoonimisnõusse ja kuumutage (sulatage) temperatuurini 140 °C.Lisage 20 minuti jooksul 1,085-kordne (molaarne suhe) kontsentreeritud väävelhapet, tõstke temperatuuri ja hoidke 2,5 tundi temperatuuril 160-164 °C.Reaktsioon lõpeb, kui 2-naftaleensulfoonhappe sisaldus jõuab 66% või rohkem ja üldhappesus on 25-27%.Sulfonaati hüdrolüüsitakse hüdrolüüsipotis temperatuuril 140-150 ℃ 1 tund.Seejärel neutraliseerige neutraliseerimisnõus naatriumvesiniknitriti lahusega temperatuuril 80–90 °C, kuni Kongo punane testpaber ei muutu siniseks.Kasutage SO2 gaasi eemaldamiseks auru ja õhku, jahutage temperatuurini 30–40 °C ja seejärel imemisfiltrit, peske 10% soolase veega ja seejärel imemisfiltriga, et saada naatrium-2-naftaleensulfonaat.Asetage naatriumhüdroksiid leelisesulatusnõusse, soojendage (sulatage) temperatuurini 290 °C ja lisage umbes 3 tunni jooksul naatrium-2-naftaleensulfonaati, kuni vaba leelise sisaldus on 5–6%.Seejärel hoiti seda 1 tund temperatuuril 320-330 °C.Leelissulam lahjendatakse vees ja lastakse läbi SO2 temperatuuril 70–80 °C, kuni fenoolftaleiin on värvitu.Lisage vesi keemiseni ja peske, eemaldage naatriumsulfit ning seejärel dehüdreerige ja destilleerige lõpptoote saamiseks alandatud rõhu all.Kogusaagis on 73%-74%.
2) 2-isopropüülnaftaleeni meetod.Chemicalbook, mis kasutab toorainena naftaleeni ja propüleeni, taastoodab 2-naftooli samal ajal atsetooni kõrvalsaadusena.

3. Valmistamismeetodiks on väävelhappe lisamine sula naftaleenile temperatuuril 140 °C, sulfoonimine 162–164 °C juures, sulfonaadi hüdrolüüsimine, vaba naftaleen puhumine ja reageerimine naatriumsulfitiga, et saada 2-naftaleensulfoonhappe naatriumsool. .Tahke naatriumsool ja naatriumhüdroksiid sulatatakse leelisega temperatuuril 285-320 °C ja seejärel hoitakse temperatuuril 320-330 °C 1 tund.Leelissulam lahjendatakse ja suunatakse hapestamiseks vääveldioksiidiks, et saada toorprodukt, mis pestakse ja dehüdreeritakse ning seejärel destilleeritakse saaduse saamiseks.

4. Sulfoneerimise leelissulatusmeetod Pange rafineeritud naftaleen sulfoonimisnõusse ja kuumutage (sulatage) temperatuurini 140 °C.Lisage 20 minuti jooksul 1,085-kordne (molaarne suhe) kontsentreeritud väävelhapet, tõstke temperatuuri ja hoidke seda 2,5 tundi temperatuuril 160–164 ℃.Reaktsioon lõpeb, kui 2-naftaleensulfoonhappe sisaldus jõuab 66% või rohkem ja üldhappesus on 25-27%.Sulfonaati hüdrolüüsitakse hüdrolüüsipotis temperatuuril 140–150 ℃ 1 tund.Seejärel neutraliseerige neutraliseerimisnõus naatriumvesiniksulfiti lahusega temperatuuril 80–90 ℃, kuni Kongo punane testpaber ei muutu siniseks.Kasutage SO2 gaasi eemaldamiseks auru ja õhku, jahutage temperatuurini 30–40 °C ja seejärel imemisfiltrit, peske 10% soolase veega ja seejärel imemisfiltriga, et saada naatrium-2-naftaleensulfonaat.Asetage naatriumhüdroksiid leelisesulatusnõusse, soojendage (sulatage) temperatuurini 290 °C ja lisage umbes 3 tunni jooksul naatrium-2-naftaleensulfonaati, kuni vaba leelise sisaldus on 5–6%.Pärast seda hoiti seda 1 tund temperatuuril 320-330 °C.Leelissulam lahjendatakse vees ja lastakse läbi SO2 temperatuuril 70–80 ℃, kuni fenoolftaleiin on värvitu.Lisage vesi keemiseni ja peske, eemaldage naatriumsulfit ning seejärel dehüdreerige ja destilleerige lõpptoote saamiseks alandatud rõhu all.Kogusaagis on 73% kuni 74%.2-isopropüülnaftaleeni meetod kasutab naftaleeni ja propüleeni toorainena 2-naftooli tootmiseks, samas kui kõrvalsaadusena atsetooni.

Ülesvoolu tooraine:naatriumhüdroksiid–>väävelhape–>lämmastikhape–>veevaba naatriumsulfit–>vääveldioksiid–>naftaleen–>kongopunane testpaber–>naatriumvesiniksulfiti lahus–> 2-naftaleensulfoonhape –>fenoolftaleiin–> naatrium-2-naftaleensulfonaat–> Tahke seebikivi

Järgmised tooted: 2-naftüülamiin–>R-1,1′-bin-2-naftool–>Pigment Red 21–>2-naftüülamiin-1-sulfoonhape–>naftüülamiin–>S-1,1′-bi-2-naftool –>1-amino-2-naftool-4-sulfoonhape->happesinine 74->2-hüdroksü-3-naftoehape->2-fluoronaftaleen->6-metoksü-2-atsetnaftaleen->kroommust T-> 6-hüdroksünaftaleen-2-boorhape->2-naftool-3,6-disulfoonhape dinaatrium->1-naftüüldiaso-2-hüdroksü-4-sulfoonhappe sisesool->2-amino-8-naftool-6- sulfoonhape–>Litool Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Medium Black BL–>2-naftaleenboorhape–>2-hüdroksü-1-naftoehape–>naatrium-6-hüdroksü-2-naftaleensulfonaat–>N-fenüül-2-naftüülamiin–>Süntees Parkaine PNC–>2- naftüülamiin-3,6,8-trisulfoonhape->bis[3-hüdroksü-4-[(2-hüdroksü-1-naftüül)aso]-1-naftaleensulfonaat Dinaatriumvesinikkromaat->naatrium-3-hüdroksü-4-[( 2-hüdroksünaftaleen)aso]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat->Ssünteetiline Parkimisvahend nr 9